[Mn3(CO)12(μ-H)3] | 18444-56-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: [Mn3(CO)12(μ-H)3]
• 英文别名: Mn(μ2-hydride)3(carbonyl)12
• CAS: 18444-56-9
• 化学式: C₁₂H₃Mn₃O₁₂
• 分子量: 503.963
• InChiKey: OCWLFXIGUYHJQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn3(CO)12(μ-H)3] 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Hydromanganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  锰催化下β-甲硅烷基自由基的不同命运：烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化

  摘要：

  锰催化烯烃的氢化硅烷化很长一段时间都没有得到发展。本文中，我们通过使用具有足够底物范围的Mn（CO）5 Br催化剂描述了烯烃的一般，化学和区域选择性加氢硅烷化反应。同时，在双核Mn 2（CO）10的催化作用下，可以选择性地实现芳基烯烃的脱氢甲硅烷基化。机理实验表明，常见的中间β-甲硅烷基自由基的命运多种多样，即氢原子转移（HAT）用于氢化硅烷化和有机金属β-H消除用于烯烃的脱氢甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800367
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 水 反应 6.0h， 以60%的产率得到[Mn3(CO)12(μ-H)3]
  参考文献：
  名称：

  锰催化下β-甲硅烷基自由基的不同命运：烯烃的氢化硅烷化和脱氢硅烷化

  摘要：

  锰催化烯烃的氢化硅烷化很长一段时间都没有得到发展。本文中，我们通过使用具有足够底物范围的Mn（CO）5 Br催化剂描述了烯烃的一般，化学和区域选择性加氢硅烷化反应。同时，在双核Mn 2（CO）10的催化作用下，可以选择性地实现芳基烯烃的脱氢甲硅烷基化。机理实验表明，常见的中间β-甲硅烷基自由基的命运多种多样，即氢原子转移（HAT）用于氢化硅烷化和有机金属β-H消除用于烯烃的脱氢甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201800367

文献信息

• Carbonylmangan-Cluster mit Ga-, In- und Tl-Bausteinen
  作者：Martin Schollenberger、Bernhard Nuber、Manfred L. Ziegler、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80358-i

  日期：1993.11

  [As(C6H5)4]2](μ-H)Mn3(μ-CO)2(CO)10] (1) gives the carbonylmanganese clusters [(μ-H)Mn5(CO)17]2− (A2) and [(μ-H)3Mn3(CO)12] (3). Reaction of GaCl3 with K3[Mn3(μ-CO)2(CO)10] (4) yields the cluster dianions [Mn3(CO)12μ-GaCl2}]2− (A5) and [Mn3(CO)12μ-GaCl(OH)}]2− (A6). InCl3 reacts with 4 to give the anionic complexes [Mn2(CO)8μ-InClMn(CO)5}2]2− (A7), [InMn3(CO)12}2]3− (A8) and [(μ5-In)(Mn(CO)4}5]2−

  AlCl 3与[As（C 6 H 5）4 ] 2 ]（μ-H）Mn 3（μ-CO）2（CO）10 ]（1）的反应生成羰基锰簇[[μ-H] Mn 5（CO）17 ] 2-（A2）和[（μ-H）3 Mn 3（CO）12 ]（3）。GaCl 3与K 3 [Mn 3（μ-CO）2（CO）10 ]（4）反应生成簇状阴离子[Mn 3（CO）12 μ-的GaCl 2 }] 2-（A5）和[锰3（CO）12 μ-的GaCl（OH）}] 2-（A6）。InCl 3与4反应生成阴离子络合物[Mn 2（CO）8 μ-InClMn（CO）5 } 2 ] 2-（A7），[In Mn 3（CO）12 } 2 ] 3-（A8）和[（μ 5 -In）（锰（CO）4 } 5 ] 2-（A9）。在A8中，铟原子起螺中心的作用。A9具有理想的五边形平面结构。Tl（CH 3 COO）3与1的反应得到TlMn团簇[（μ-H）Mn
• Conversion of a bridged vinylalkylidene complex into cluster complexes of cobalt, iron, and manganese: X-ray crystal structures of [Fe₃(CO)₆(µ-CO)₂(µ₃-CMe)(η-C₅H₅)] and [FeCo₃(CO)₇(µ-CO)₂(µ₄-CCH₂)(η-C₅H₅)]
  作者：Pascual Brun、Gordon M. Dawkins、Michael Green、Rona M. Mills、Jean-Yves Salaün、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/c39810000966

  日期：——

  The compound [Fe2(CO)2(µ-CO)(µ-CCH2)-(η-C5H5)2] reacts with [Fe2(CO)9], [H3Mn3(CO)12], [Co2(CO)8], or [Co4(CO)12] to afford, respectively, [Fe3(CO)6(µ-CO)2(µ3-CMe)(η-C5H5)], [Fe2Mn(CO)3(µ-CO)3-(µ3-CMe)(η-C5H5)2], and [Co3Fe(CO)7(µ-CO)2(µ4-CCH2)-(η-C5H5)], the structures of the Fe3 and Co3Fe clusters benig established by X-ray diffraction studies.

  化合物 [Fe2(CO)2(µ-CO)(µ-CCH2)-(η-C5H5)2] 与 [Fe2(CO)9]、[H3Mn3(CO)12]、[Co2(CO)8] 或 [Co4(CO)12] 反应，分别生成 [Fe3(CO)6(µ-CO)2(µ3-CMe)(η- )]、[Fe2Mn(CO)3(µ-CO)3-(µ3-CMe)(η- )2] 和 [ (CO)7(µ-CO)2(µ4-CCH2)-(η- )]，这几个Fe3和Co3Fe簇的结构通过X射线衍射研究得以确立。
• Electrophilic additions of mono-, di- and tri-gold units to the isoelectronic [Mn3(CO)12(μ-H)]2− and [Fe3(CO)11]2− anions
  作者：Oriol Rossell、Miquel Seco、Glòria Segalés

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05579-e

  日期：1995.11

  complexes [Fe3(CO)11Au}3−x(triphos)(AuCl)x](3−x)− (x = 0 (8), 1 (9) or 2 (10)) were obtained by the reaction of the trinuclear [Fe3(CO)11]2− anion with [(AuCl)3(triphos)] in the appropriate molar ratio. Attempts to obtain mixed manganeseirongold clusters resulted in a mixture of compounds, the nature of which has been explained in terms of metal-ligand redistribution processes.

  [PPh 4 ] 2 [Mn 3（CO）12（μ-H）]与[ClAuPR 3 ]或[（AuCl）2（μ-diphos）]在四氢呋喃中的反应得到混合的锰金簇，并且该反应相同的锰阴离子和[（AUCL）之间3（三膦）]产生[的Mn 3（CO）12（μ 3 -H）的Au} 3（三膦）] 3-（5），[的Mn 3（CO）12（μ 3 -H）的Au} 2（三磷酸）（AUCL）] 2-（6）或[的Mn 3（CO）12（μ 3 -H）的Au}（三磷酸）（AUCL）2 ] - （7），这取决于所用试剂的摩尔比。等电子铁金络合物[Fe 3（CO）11 Au} 3- x（triphos）（AuCl）x ] （3- x）-（x = 0（8），1（9）或2（10））通过三核[Fe 3（CO）11 ] 2-阴离子与[（AuCl）3（三磷酸）]以适当的摩尔比。尝试获得混合的锰-铁-金簇导致了化合物的混合物，其
• An ESR study of a hydrido-bridged trimetal cluster, Mn3(μ-H)3(CO)12−.
  作者：Takayoshi Sowa、Takashi Kawamura、Teijiro Yonezawa

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80031-0

  日期：1985.4

  The anion radical of Mn3(μ-H)3(CO)12 has been generated in frozen 2-methylte- trahydrofuran solutions by γ-irradiation and its ESR spectra have been analyzed. The spectra are consistent with D3h geometry of the anion radical. The unpaired electron is accommodated in an a′2; MO (D3h point group) constructed mainly from the manganese d AO's and with bent σ★ characteristics with respect to the three MnMn

  通过γ射线在冷冻的2-甲基四氢呋喃溶液中生成了Mn 3（μH ）3（CO）12的阴离子自由基，并对其ESR光谱进行了分析。光谱与阴离子基团的D 3 h几何形状一致。不成对电子收容在一个' 2 ; MO（D3 h点群）主要由锰d AO构成，相对于三个MnMn键具有σ ★弯曲特性。锰d AO和氢1 s上的自旋密度AO分别估计为0.21和-0.03。所述克解释使用张量从用于MnHMn键的质子化的金属-金属键的模型构造的MO图。
• The reaction of a bridged vinylidenedi-iron complex with cobalt, iron, and manganese carbonyl species; X-ray crystal structures of the complexes [Fe₃(µ₃-CMe)(µ-CO)₂(CO)₆(η-C₅H₅)] and [Co₃Fe(µ₄-CCH₂)(µ-CO)₂(CO)₇(η-C₅H₅)]
  作者：Pascual Brun、Gordon M. Dawkins、Michael Green、Rona M. Mills、Jean-Yves Salaün、F. Gordon A. Stone、Peter Woodward

  DOI：10.1039/dt9830001357

  日期：——

  904(8)Å, and β= 103.57(4)°; R= 0.026 for 2 771 intensities [I 3.0σ(I)]. Reaction of compound (1) with C5H6 in toluene, or thermolysis of the complex trans-[Fe2(µ-CCH2)(µ-CO)(CO)2(η-C5H5)2], gives [Fe3(µ3-CMe)(µ-CO)3(η-C5H5)3]. Treatment of trans-[Fe2(µ-CCH2)(µ-CO)(CO)2(η-C5H5)2] with [Co2(CO)8] in diethyl ether yields as the principal product [Co3Fe(µ4-CCH2)(µ-CO)2(CO)7(η-C5H5)](3). The latter complex was

  的治疗反式- [铁2（μ-C CH 2）（μ-CO）（CO）2（η-C 5 H ^ 5）2]的[Fe 2（CO）9 ]在二乙醚中，得到的[Fe 3（ μ 3 -CMe）（μ-CO）2（CO）6（η-C 5 H ^ 5）]（1），其特征在于，X射线晶体学，并且显示出含有四面体CFE 3芯，其具有靠近，但不完全是镜像对称。铁3三角形有两个几乎相等的边[2.519（1）和2.509（1）Å]和一个较长的边[2.602（1）Å]，两个前者被羰基配体近似对称地桥接。Fe 3三角形由µ 3 -CMe配体三桥相连，但C原子明显更靠近唯一的铁原子，该铁原子也带有环戊二烯基配体。C-Me向量垂直于Fe 3平面，并且末端羰基配体在每个“基础”铁原子上形成两个相互正交的三组。（1）晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç具有四个分子尺寸的单元电池一个= 8.943（4），b = 12.156（4），c＝ 15.904（8）°，β＝

表征谱图