Hydromanganese pentacarbonyl | 16972-33-1

• 英文名称: Hydromanganese pentacarbonyl
• 英文别名: pentacarbonylhydridomanganese；manganese pentacarbonyl hydride；manganese carbonyl hydride；(η5-Mn(CO)5)H；[Mn(CO)₅H]
• CAS: 16972-33-1
• 化学式: C₅HMnO₅
• 分子量: 195.998
• InChiKey: SKOPWNLHPUYPLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hydromanganese pentacarbonyl 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  三氟膦的十羰基二锰的热和光解取代

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00118a034
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 在 sodium amalgam 、 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Hydromanganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  五羰基氢化锰引起的共轭二烯的加氢金属化（插入）和化学计量加氢反应的机制：涉及自由基对机制的过程

  摘要：

  五羰基氢化锰 (I) 与 1,3-丁二烯、异戊二烯和 2,3-二甲基-1,3-丁二烯反应，主要形成 H-Mn(CO)/sub 5 的 1,4-加成的氢金属化产物/ 到二烯，即 I + CH/sub 2/=CRCR'=CH/sub 2/ ..-->.. MeCR=CR'CH/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ R,R' = H，我。单烯烃，即两个氢原子化学计量的 1,2- 和 1,4- 加成到二烯的产物，也作为次要产物形成，即 2I + CH/sub 2/=CRCR'=CH/sub 2/ .. -->.. MeCHRCR'=CH/sub 2/ + CH/sub 2/=CRCHR'Me + MeCR=CR'Me + Mn/sub 2/(CO)/sub 10/. 氢化是使用 1,3-环己二烯的主要过程。加氢金属化反应在 I 和二烯中都是一级反应，反应速率不受添加的一氧化碳 (1 atm) 的

  DOI：

  10.1021/ja00241a016
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰丙酸 在 Hydromanganese pentacarbonyl 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到5-羟基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  使用简单的锰催化剂用硅烷进行轻度还原并生成胺戊酸的还原胺化反应

  摘要：

  摘要研究了使用市售配合物[Mn（CO）5Br]的锰基催化体系将乙酰丙酸（LA）选择性还原为2-甲基-四氢呋喃（MTHF）的方法。我们进一步研究了使用硅烷（苯基硅烷和四甲基二硅氧烷）的还原胺化反应制备吡咯烷的方法。结果表明，在温和的反应条件下，该反应具有很高的效率和选择性，从而导致高收率。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120167

文献信息

• Hydride Transfer Reactions of Transition Metal Hydrides:  Kinetic Hydricity of Metal Carbonyl Hydrides
  作者：Tan-Yun Cheng、Bruce S. Brunschwig、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ja9820036

  日期：1998.12.1

  Hydride transfer from neutral transition metal hydrides (MH) to Ph3C+BF4- gives M-FBF3 and Ph3CH. The rate law −d[Ph3C+BF4-]/dt = k[Ph3C+BF4-][MH] was established from kinetic measurements using stopped-flow methods. Second-order rate constants determined in CH2Cl2 solution at 25 °C range from kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 to kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1. The order of increasing kinetic hydricity is (C5H4CO2Me)(CO)3WH

  从中性过渡金属氢化物 (MH) 到 Ph3C+BF4- 的氢化物转移得到 M-FBF3 和 Ph3CH。速率定律 -d[Ph3C+ -]/dt = k[Ph3C+ -][MH] 是根据使用停流方法的动力学测量建立的。在 25 °C 的 CH2Cl2 溶液中测定的二阶速率常数范围从 kH− = 7.2 × 10-1 M-1 s-1 到 kH− = 4.6 × 106 M-1 s-1。增加动力学水合度的顺序是 (C5H4CO2Me)(CO)3WH < (CO)5MnH < Cp*(CO)3CrH < Cp(CO)3WH < HSiEt3 < cis-(CO)4(PCy3)MnH < cis-(CO) )4(PPh3)MnH < (C5H4Me)(CO)3WH < Cp(CO)3MoH < Cp*(CO)3WH < (茚基)(CO)3WH < (CO)5ReH < Cp*(CO)3MoH
• Synthesis and reactivity of metal .alpha.-hydroxyalkyl complexes; generation of (CO)5MCH(C6H5)OH (M = Mn, Re)
  作者：Jay C. Selover、George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a015

  日期：1986.4

  Preparation par reactions successives a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH

  制备 par 反应连续 a partir de (CO) 5 MnCOCOC 6 H 5 et Li(C 2 H 5 ) 3 BH
• Synthesis and reactivity of stable metallacyclic manganese and rhenium .alpha.-hydroxyalkyl complexes of the formula [cyclic] (CO)4MP(C6H5)2(o-C6H4CHOH)
  作者：George D. Vaughn、C. E. Strouse、J. A. Gladysz

  DOI：10.1021/ja00267a016

  日期：1986.4

  equilibrium. Complexes (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) and (CO)/sub 4/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(o-C/sub 6/H/sub 4/CHOH) are isolated in high yields via three distinct synthetic approaches. They also describe the properties of some novel intermediates encountered in these syntheses, including an X-ray crystal structure of the anionic metallabicycle (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup

  在本文中，作者描述了 ..cap α..-羟烷基碳与金属的第二个链接的构建 - 以逆转平衡的方向。配合物 (CO)/sub 4/MnP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 和 (CO)/sub 4/ReP(C/ sub 6/H/sub 5/)/sub 2/(oC/sub 6/H/sub 4/CHOH) 通过三种不同的合成方法以高产率分离。他们还描述了在这些合成中遇到的一些新型中间体的性质，包括阴离子金属双环 (C/sub 2/H/sub 5/)/sub 4/N/sup +/- fac- ( (CO)/sub 3/ReP(C/sub 6/H/sub 5/)/sub 2/ (oC/sub 6/H/sub 4/C-(H)OC = O))..pi.. .
• A radical-chain mechanism for dinuclear carbon-hydrogen bond formation
  作者：Robin T. Edidin、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00265a018

  日期：1986.3

  Etude de la formation de (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 et de (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 . Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 , formes par photolyse

  (Ph 3 PAu) 2 Os(CO) 4 和 (Ph 3 PAu)Mn(CO) 5 形成练习曲。Les vehiculeurs de chaine sont -Mn(CO) 5 et -Os(H)(CO) 4 ，形成光解
• Preparation and spectroscopic studies of some reactions of lithium derivatives of silanol, disilylphosphine, and related compounds
  作者：Stephen Cradock、E. A. V. Ebsworth、David W. H. Rankin、W. John Savage

  DOI：10.1039/dt9760001661

  日期：——

  reacts with Y(SiH3)2(Y = O, S, or Se) or Z(SiH3)3(Z = P or As) in diethyl ether to give Li(YSiH3) or Li[Z(SiH3)2]; these compounds have been characterised by i.r., Raman, and n.m.r. spectroscopy, and some of their reactionswith halides have been studied. Trisilylamine does not react cleanly with LiMe to form an analogous compound. The n.m.r. spectra of solutions containing both Li(YSiH3) and Y(SiH3)2

  甲基锂与Y（SiH 3）2（Y = O，S或Se）或Z（SiH 3）3（Z = P或As）在乙醚中反应生成Li（YSiH 3）或Li [Z（ SiH 3）2 ]; 这些化合物已通过红外光谱，拉曼光谱和核磁共振光谱进行了表征，并研究了它们与卤化物的某些反应。三甲硅烷基胺不能与LiMe干净地反应形成类似的化合物。包含Li（YSiH 3）和Y（SiH 3）2的溶液的nmr光谱表明，除非Y = O，否则交换会在nmr时间尺度上快速发生。可以从Li（SeSiH 3）制备硒代乙酸硅酯）和MeCOCl，并确定了该物种中分子内交换的动力学参数。