N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamidine | 1402062-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamidine
• 英文别名: N'-([1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylbenzenecarboximidamide
• CAS: 1402062-76-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄S
• 分子量: 332.429
• InChiKey: HASFJWVUUDCOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-[2-(3-phenyl[1,2,4]oxadiazol-5-yl)[1]benzothiophen-3-yl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第72部分：N-（[1] Benzofuro（或Benzothieno）[3,2-d]嘧啶-4-基）甲form与N-（吡啶基[2,3-d]嘧啶-含羟胺盐酸盐的4-基）甲am衍生物

  摘要：

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.850
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯甲酰胺 、 amino-4 benzothieno<3,2-d>pyrimidine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 以15%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N2-([1]benzothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第72部分：N-（[1] Benzofuro（或Benzothieno）[3,2-d]嘧啶-4-基）甲form与N-（吡啶基[2,3-d]嘧啶-含羟胺盐酸盐的4-基）甲am衍生物

  摘要：

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.850