3-Bromo-2-pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo[1, 2-b] pyrazole | 700871-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 3-Bromo-2-pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo[1, 2-b] pyrazole
• 英文别名: 3-bromo-2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 700871-84-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃
• 分子量: 264.124
• InChiKey: PJOSOAUKBWFHJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo[1, 2-b] pyrazole 在 硼酸三异丙酯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以55%的产率得到2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES

  摘要：

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2004050659A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo[1, 2-b] pyrazole-3-carboxylic Acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到3-Bromo-2-pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo[1, 2-b] pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES

  摘要：

  所披露的发明涉及公式（I）的化合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005092894A1

文献信息

• [EN] MIXED LINEAGE KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA KINASE A LIGNEE EVOLUTIVE MIXTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004048383A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：（化学式I）；或其药学上可接受的盐，包括化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂组合而成的药物组合物，以及治疗生理紊乱的方法，特别是充血性心脏病，包括向患者施用化合物I的有效量。
• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Fused pyrazole derivatives as tgf-beta signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
  申请人：Li Hong-Yu

  公开号：US20070155722A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.

  公开的发明涉及以下化合物的配方：配方（I），以及使用这些化合物的方法。
• Mixed Lineage Kinase Modulators
  申请人：Chatterjee Arindam

  公开号：US20080113977A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of the formula: (Formula I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating physiological disorders, particularly congestive heart disease, comprising administering to a patient in thereof an effective amount of a compound of Formula I.

  本发明提供了一个公式为(Formula I)的化合物，或其药学上可接受的盐，药物组合物包括一定量的公式I化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂，以及治疗生理障碍，特别是充血性心脏病的方法，包括向患者中施用公式I化合物的有效量。
• Tgf-Beta Inhibitors
  申请人：Diefenbacher Clive Gideon

  公开号：US20080262004A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to inhibitors of TGF-β of Formula I:

  本发明涉及TGF-β的抑制剂，其化学式为I：