2-Guanidino-4,5,6,7,8-pentahydro-6-isopropylthiocarbamoyl-azepino[4,5-d]thiazole | 105416-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 2-Guanidino-4,5,6,7,8-pentahydro-6-isopropylthiocarbamoyl-azepino[4,5-d]thiazole
• 英文别名: 2-(diaminomethylideneamino)-N-propan-2-yl-4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-6-carbothioamide
• CAS: 105416-58-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₆S₂
• 分子量: 312.463
• InChiKey: MZUBWSXQERYZNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 4H-azepin-4-one 以55%的产率得到2-Guanidino-4,5,6,7,8-pentahydro-6-isopropylthiocarbamoyl-azepino[4,5-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Condensed 2-substituted thiazole derivatives

  摘要：

  一种制备I式化合物的方法，其中：(i) R1和R2各自独立地表示H或有机基团；(ii) NR1R2是杂环环；(iii) R2为H，R1为其中R6和R7各自独立地表示H或有机基团，m为1或2，n为0-3，X为O、S、NH、NR8、CHNO2或CHSO2R4，其中R8和R4为有机基团，R3表示有机基团，其特征在于以下反应序列：公式（见原文）。还提供了新的I式化合物，其中n为0，m为2，并含有它们的药物组合物。这些化合物及其药学上可接受的酸盐作为抗溃疡剂具有活性。

  公开号：

  US04716228A1

文献信息

• US4716228A
  申请人：——

  公开号：US4716228A

  公开（公告）日：1987-12-29
• Condensed 2-substituted thiazole derivatives
  申请人：Farmitalia Carlo Erba S.p.A.

  公开号：US04716228A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  A process for preparing compounds of the formula I ##STR1## wherein either (i) each of R.sub.1 and R.sub.2 independently represents H or an organic group, or (ii) NR.sub.1 R.sub.2 is a heterocyclic ring or (iii) R.sub.2 is H and R.sub.1 is ##STR2## wherein each of R.sub.6 and R.sub.7 independently represents H or an organic group, m is 1 or 2, n is 0-3, X is O, S, NH, NR.sub.8, CHNO.sub.2 or CHSO.sub.2 R.sub.4 wherein R.sub.8 and R.sub.4 are organic groups and R.sub.3 represents an organic group is characterized by the following reaction sequence: ##STR3## There are also provided new compounds of the formula I wherein n is 0 and m is 2 and pharmaceutical compositions containing them. These compounds and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are active as anti-ulcer agents.

  一种制备I式化合物的方法，其中：(i) R1和R2各自独立地表示H或有机基团；(ii) NR1R2是杂环环；(iii) R2为H，R1为其中R6和R7各自独立地表示H或有机基团，m为1或2，n为0-3，X为O、S、NH、NR8、CHNO2或CHSO2R4，其中R8和R4为有机基团，R3表示有机基团，其特征在于以下反应序列：公式（见原文）。还提供了新的I式化合物，其中n为0，m为2，并含有它们的药物组合物。这些化合物及其药学上可接受的酸盐作为抗溃疡剂具有活性。