7-methyl-2-(methylsulfanyl)-3-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-3H-azepine | 1132793-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-methyl-2-(methylsulfanyl)-3-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-3H-azepine
• 英文别名: 3-(1-ethoxyethoxy)-7-methyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-3H-azepine
• CAS: 1132793-54-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 243.37
• InChiKey: YKPWUZKPYCKXPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-2-(methylsulfanyl)-3-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-3H-azepine 在 盐酸 作用下， 反应 0.2h， 以62%的产率得到7-Methyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-3h-azepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  稠密官能化的氮杂环庚烷和二氢氮杂环庚烷的新方法

  摘要：

  2-（1-烷氧基乙氧基）-N-（1-甲基亚乙基）-1-（甲基硫烷基）-1,3-丁二烯-1-胺（2-氮杂-1,3,5-三烯）的容易转化为3 -（1-烷氧基乙氧基）-7-甲基-2-（甲基硫烷基）-4,5-二氢-3 H-氮杂环庚烷和6-（1-烷氧基乙氧基）-2-甲基-3氢-氮杂环庚烷在以下条件下进行But OK在THF–DMSO或THF中的作用；4,5-二氢-3 H-a庚因的弱酸性水解会生成羟基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.05.018
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 3-[2-(乙烯基氧基)乙氧基]-1-丙烯 、 碘甲烷 生成 1-isopropyl-2-(methylsulfanyl)-3-(1-ethoxyethoxy)pyrrole 、 7-methyl-2-(methylsulfanyl)-3-(1-ethoxyethoxy)-4,5-dihydro-3H-azepine 、 6-(1-ethoxyethoxy)-2-methyl-7-methylsulfanyl-3H-azepine
  参考文献：
  名称：

  稠密官能化的氮杂环庚烷和二氢氮杂环庚烷的新方法

  摘要：

  2-（1-烷氧基乙氧基）-N-（1-甲基亚乙基）-1-（甲基硫烷基）-1,3-丁二烯-1-胺（2-氮杂-1,3,5-三烯）的容易转化为3 -（1-烷氧基乙氧基）-7-甲基-2-（甲基硫烷基）-4,5-二氢-3 H-氮杂环庚烷和6-（1-烷氧基乙氧基）-2-甲基-3氢-氮杂环庚烷在以下条件下进行But OK在THF–DMSO或THF中的作用；4,5-二氢-3 H-a庚因的弱酸性水解会生成羟基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2008.05.018

文献信息

• A new approach to densely functionalised azepines and dihydroazepines
  作者：Nina A. Nedolya、Ol’ga A. Tarasova、Alexander I. Albanov、Ol’ga G. Volostnykh、Lambert Brandsma、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2008.05.018

  日期：2008.5

  The easy transformation of 2-(1-alkoxyethoxy)- N -(1-methylethylidene)-1-(methylsulfanyl)-1,3-butadien-1-amines (2-aza-1,3,5-trienes) into 3-(1-alkoxyethoxy)-7-methyl-2-(methylsulfanyl)-4,5-dihydro-3 H -azepines and 6-(1-alkoxyethoxy)-2-methyl-3 H -azepines has been found to proceed under the action of Bu t OK in THF–DMSO or THF; the mild acidic hydrolysis of 4,5-dihydro-3 H -azepines gives hydroxy

  2-（1-烷氧基乙氧基）-N-（1-甲基亚乙基）-1-（甲基硫烷基）-1,3-丁二烯-1-胺（2-氮杂-1,3,5-三烯）的容易转化为3 -（1-烷氧基乙氧基）-7-甲基-2-（甲基硫烷基）-4,5-二氢-3 H-氮杂环庚烷和6-（1-烷氧基乙氧基）-2-甲基-3氢-氮杂环庚烷在以下条件下进行But OK在THF–DMSO或THF中的作用；4,5-二氢-3 H-a庚因的弱酸性水解会生成羟基衍生物。