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2-ethyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride | 64097-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
英文别名
2-Ethyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one;hydron;chloride
2-ethyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride化学式
CAS
64097-86-5
化学式
C10H18N2O*ClH
mdl
——
分子量
218.727
InChiKey
LYUDLYURRUAHLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    209-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-三氟甲基苯磺酰氯2-ethyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以52%的产率得到2-ethyl-8-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道,并且能够干扰Cav2.2钙通道;其制备方法;含有它们的药物组合物;以及在治疗疼痛中使用这些化合物的用途。
    公开号:
    WO2011141729A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮 、 borane 、 四氢呋喃 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SUEESS R., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60 NO 5, 1650-1656
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:CONVERGENCE PHARMACEUTICALS
    公开号:WO2011141729A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Ca.,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Cav2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.
    这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道,并且能够干扰Cav2.2钙通道;其制备方法;含有它们的药物组合物;以及在治疗疼痛中使用这些化合物的用途。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Gleave Robert James
    公开号:US20130116270A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The invention relates to novel spirocyclic derivatives with affinity for Ca.,2.2 calcium channels and which are capable of interfering with Ca v 2.2 calcium channels; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing them; and to the use of such compounds in therapy for the treatment of pain.
    这项发明涉及具有亲和力的新颖螺环衍生物Ca.2.2钙通道,并且能够干扰Ca v 2.2钙通道;涉及它们的制备过程;含有它们的药物组合物;以及在治疗疼痛方面使用这些化合物的用途。
  • SUEESS R., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60 NO 5, 1650-1656
    作者:SUEESS R.
    DOI:——
    日期:——
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