4-Benzoyloxy-2,6-dimethyl-phenol | 15770-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-2,6-dimethyl-phenol
• 英文别名: 4-benzoyloxy-2,6-dimethylphenol；3.5-Dimethyl-hydrochinon-monobenzoat；4-Benzoyloxy-2,6-xylenol；4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl benzoate；(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) benzoate
• CAS: 15770-88-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: IAMGWSKZBAUVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-2,6-dimethyl-phenol 生成 3,5-Dimethyl-4-[(5,9,13-Trimethyl-4(E), 8(E), 12-tetradecatrienyl)oxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  Tocotrienol analogs in the treatment of hypercholesterolemia and

  摘要：

  本发明涉及结构新颖的非环状生育酚三烯酚类似物，其在高胆固醇血症和高脂血症以及动脉粥样硬化的治疗中具有降低胆固醇/脂质的作用。同时提供了制药组合物和使用该组合物的方法。

  公开号：

  US05393776A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethylphenyl chloroformate 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Benzoyloxy-2,6-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  450.苯中一些过苯甲酰基芳基碳酸酯的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002459

文献信息

• HYDROQUINONE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010008893A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  A hydroquinone derivative useful as an intraocular pressure lowering, anti-hypertensive and radical scavenging agent represented by the following formula 1 wherein B 1 and B 2 in formula (I) are the same or different and at any position on the benzene ring (when W is nitrogen, however, at any other position on the benzene ring) and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, lower alkoxyl and carboxyl, and the substituent CH 3 is at position 2 or 3, and W are the same or different and each denotes a nitrogen or carbon atom. R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in formula (II) are the same or different and each denotes a substituent selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and lower alkoxyl, and B 1 and B 2 are as hereinbefore defined, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一种具有降低眼内压、抗高血压和自由基清除作用的有用氢醌衍生物，由以下式1表示，其中式（I）中的B1和B2相同或不同，并且在苯环上的任何位置（当W为氮时，在苯环上的任何其他位置），每个表示从氢、卤素、羟基、低级烷氧基和羧基组成的组中选择的取代基，并且取代基CH3位于位置2或3，并且W相同或不同，每个表示氮或碳原子。式（II）中的R1、R2、R3和R4相同或不同，每个表示从氢、低级烷基和低级烷氧基组成的组中选择的取代基，并且B1和B2如前所述，或其药理学上可接受的盐。
• Hydroquinone derivatives
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06358515B2

  公开（公告）日：2002-03-19

  A hydroquinone compound is represented by the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof with W, R, R1-4, and B1-2 defined herein.

  一种氢醌化合物由以下公式或其药理学上可接受的盐与W、R、R1-4和B1-2在此定义。
• Radicals as Exceptional Electron-Withdrawing Groups: Nucleophilic Aromatic Substitution of Halophenols Via Homolysis-Enabled Electronic Activation
  作者：Nick Y. Shin、Elaine Tsui、Adam Reinhold、Gregory D. Scholes、Matthew J. Bird、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.2c10296

  日期：2022.11.30

  understood to be highly electrophilic, their ability to serve as transient electron-withdrawing groups and facilitate polar reactions at distal sites has not been extensively developed. Here, we report a new strategy for the electronic activation of halophenols, wherein generation of a phenoxyl radical via formal homolysis of the aryl O–H bond enables direct nucleophilic aromatic substitution of the halide

  虽然以杂原子为中心的自由基被认为是高度亲电子的，但它们作为瞬时吸电子基团并促进远端位点极性反应的能力尚未得到广泛开发。在这里，我们报告了一种卤代酚电子活化的新策略，其中通过芳基O-H键的形式均裂生成苯氧基自由基，使得能够在温和条件下用羧酸盐亲核试剂直接亲核芳香取代卤化物。脉冲辐射分解和瞬态吸收研究表明，中性氧自由基(O • )确实是一个非常强的吸电子基团[σ p – (O • ) = 2.79 vs σ p – (NO 2 ) = 1.27]。其他机理和计算研究表明，关键的苯氧基中间体在这些反应中充当开壳层吸电子基团，相对于底物的闭壳层苯酚形式，亲核取代的势垒降低了 20 kcal/mol 以上。通过使用自由基作为瞬时激活基团，这种均裂电子激活策略提供了一个强大的平台，可以扩大亲核-亲电子偶联的范围，并实现以前具有挑战性的转化。
• Acyclic tocotrienol analogs in the treatment of hypercholesterolemia and hyperlipidemia
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0476493A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  This invention relates to structurally novel acyclic tocotrienol analogs, which are useful for cholesterol/lipid lowering in cases of hypercholesterolemia and hyperlipidemia, and for atherosclerosis. Also provided are pharmaceutical compositions and a method of use employing those compositions.

  本发明涉及结构新颖的无环生育三烯酚类似物，可用于降低高胆固醇血症和高血脂症患者的胆固醇/血脂，以及治疗动脉粥样硬化。本发明还提供了药物组合物和使用这些组合物的方法。
• Acyclic Tocotrienol analogs in the treatment of hypercholesterolemia and hyperlipidemia
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0571928A1

  公开（公告）日：1993-12-01

  This invention relates to structurally novel acyclic tocotrienol analogs, which are useful for cholesterol/lipid lowering in cases of hypercholesterolemia and hyperlipidemia, and for atherosclerosis. Also provided are pharmaceutical compositions and a method of use employing those compositions.

  本发明涉及结构新颖的无环生育三烯酚类似物，可用于降低高胆固醇血症和高血脂症患者的胆固醇/血脂，以及治疗动脉粥样硬化。本发明还提供了药物组合物和使用这些组合物的方法。