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3,5-diamino-4,4'-dibromo-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
3,5-diamino-4,4'-dibromo-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide | 106852-06-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
亚胺内酰胺
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-diamino-4,4'-dibromo-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
3,5-Diamino-4,4-dibromo-1lambda~6~,2,6-thiadiazine-1,1(4H)-dione;4,4-dibromo-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazine-3,5-diamine
CAS
106852-06-6
化学式
C
3
H
4
Br
2
N
4
O
2
S
mdl
——
分子量
319.964
InChiKey
PHCWEHFGXKUMEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
12
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
119
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-diamino-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
27419-16-5
C
3
H
6
N
4
O
2
S
162.172
反应信息
作为反应物:
描述:
3,5-diamino-4,4'-dibromo-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
、
乙烷,三氯氟-
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以37%的产率得到3,5-diamino-4-(p-tolylimino)-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Alkorta; Goya; Nombela, Arzneimittel Forschung, 1991, vol. 41, # 3, p. 264 - 266
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-diamino-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
在
溴
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到3,5-diamino-4,4'-dibromo-4H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
Aran; Bielsa; Goya, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 862 - 872
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ARAN V. J.; BIELSA A. G.; GOYA P.; OCHOA C.; PAEZ J. A.; STUD M.; CONTRER+, FARMACO. ED. SCI., 41,(1986) N 11, 862-872
作者:
ARAN V. J.、 BIELSA A. G.、 GOYA P.、 OCHOA C.、 PAEZ J. A.、 STUD M.、 CONTRER+
DOI:
——
日期:
——
Aran; Bielsa; Goya, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 11, p. 862 - 872
作者:
Aran、Bielsa、Goya、Ochoa、Paez、Stud、Contreras、Escario、Jimenez、Duran
DOI:
——
日期:
——
Alkorta; Goya; Nombela, Arzneimittel Forschung, 1991, vol. 41, # 3, p. 264 - 266
作者:
Alkorta、Goya、Nombela、Medina、Perez Martin
DOI:
——
日期:
——
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