vincadifformine | 3247-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 冬青素型生物碱
• 英文名称: vincadifformine
• 英文别名: 2,3-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester；Vincadifformin；methyl (1R,12S)-12-ethyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
• CAS: 3247-10-7；6878-14-4；15539-10-3；18374-17-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: GIGFIWJRTMBSRP-AKQSQHNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  14,15-dihydrovindolinine 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 苯 作用下， 生成 vincadifformine
  参考文献：
  名称：

  声化学环化法合成与维多林宁有关的六环吲哚生物碱

  摘要：

  在超声处理中用THF中的钠处理后，将19-碘他布汀碱环化成vindolinine环系统。如此获得的非对映异构体的产率和比率取决于超声处理参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80732-2

文献信息

• Synthesis of hexacyclic indole alkaloids related to vindolinine by sonochemical cyclization
  作者：Georgette Hugel、Dominique Cartier、Jean Lévy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80732-2

  日期：1989.1

  Upon treatment with sodium in THF under sonication, 19-iodotabersonine underwent cyclization to the vindolinine ring system. The yields and ratio of the diastereomers thus obtained depended on the sonication parameters.

  在超声处理中用THF中的钠处理后，将19-碘他布汀碱环化成vindolinine环系统。如此获得的非对映异构体的产率和比率取决于超声处理参数。