7-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-7,8,8-tricyanoquinodimethane | 38422-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: 7-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-7,8,8-tricyanoquinodimethane
• 英文别名: 7-(p-N,N-dimethylaminophenyl)-7,8,8-tricyanoquinodimethane；2-[4-[Cyano-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 38422-55-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: WXPZHKIQBDCVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-7,8,8-tricyanoquinodimethane 、 环己胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.5%的产率得到2-{4-[Cyclohexylamino-(4-dimethylamino-phenyl)-methylene]-cyclohexa-2,5-dienylidene}-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Bespalov, B. P.; Getmanova, E. V.; Abolin, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1612 - 1617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-<4-(N,N-dimethylaminophenyl)>-p-phenylenedimalononitrile 以 乙二醇 为溶剂， 生成 7-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-7,8,8-tricyanoquinodimethane
  参考文献：
  名称：

  Bespalov, B. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 736 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BESPALOV B. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 839-843
  作者：BESPALOV B. P.

  DOI：——

  日期：——
• BESPALOV B. P.; GETMANOVA E. V.; ABOLIN A. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 9, 1896-1901
  作者：BESPALOV B. P.、 GETMANOVA E. V.、 ABOLIN A. G.

  DOI：——

  日期：——
• US6288206B1
  申请人：——

  公开号：US6288206B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• US6864347B2
  申请人：——

  公开号：US6864347B2

  公开（公告）日：2005-03-08
• [EN] CHIRAL POLYMER COMPOSITIONS EXHIBITING NONLINEAR OPTICAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMERES CHIRALES PRESENTANT DES PROPRIETES OPTIQUES NON LINEAIRES
  申请人：MOLECULAR OPTOELECTRONICS CORP

  公开号：WO2000054103A1

  公开（公告）日：2000-09-14

  Chiral organic polymers doped with or appended by nonlinear optical dyes are disclosed. The use of chiral polymers produces a more stable noncentrosymmetric environment for the dye molecules resulting in unexpectedly long relaxation times as compared with previously used organic polymers. In addition, the NLO/chiral polymer materials exhibit high electro-optical coefficients (r33), high nonlinear optical coefficients (d33), improved long-term thermal stability, and at the same time retain the processing advantages associated with organic polymers. Thus, the present NLO/chiral polymer materials are extremely well-suited for use in second-order nonlinear optical and optoelectronics devices.