3β-(3,4-Dichlorophenyl)-2β-chloromethyltropane | 205807-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3β-(3,4-Dichlorophenyl)-2β-chloromethyltropane
• 英文别名: 3beta-(3,4-Dichlorophenyl)-2beta-chloromethyltropane；(1R,2S,3S,5S)-2-(chloromethyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 205807-85-8
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₃N
• 分子量: 318.674
• InChiKey: BDJYSSJYRYHZJC-OZTPJHRESA-N

物化性质

• 沸点：
  399.178±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯碘苯 、 脱水芽子碱甲基酯甲磺酸盐 在 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以71 mg (9.0%)的产率得到3β-(3,4-Dichlorophenyl)-2β-chloromethyltropane
  参考文献：
  名称：

  Cocaine receptor binding ligands

  摘要：

  具有高亲和力的化合物在大脑中特定可卡因受体合成中作为中间体有用，其化学式为##STR1##其中R为(CH.sub.2).sub.n CH.sub.2 Y，Y为H或F，X为药用可接受的阴离子，Sn(R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3)为邻位、间位或对位，R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3独立地为1-6个碳原子的烷基，n为0-5的整数。

  公开号：

  US05736123A1

文献信息

• US5380848A
  申请人：——

  公开号：US5380848A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5496953A
  申请人：——

  公开号：US5496953A

  公开（公告）日：1996-03-05
• US5736123A
  申请人：——

  公开号：US5736123A

  公开（公告）日：1998-04-07
• [EN] COCAINE RECEPTOR BINDING LIGANDS
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：WO1993009814A1

  公开（公告）日：1993-05-27

  (EN) Novel compounds show high affinity for specific cocaine receptors in the brain, particularly dopamine transporter sites, and have formula (I), wherein Y = CH2R3, CO2R2 or (II), R1 = hydrogen, C1-5 alkyl, R2 = hydrogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-4 alkoxy, C1-6 alkynyl, halogen or amine, R3 = OH, hydrogen, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-4 alkoxy, Cl, Br, I, CN, NH2, NHC1-6 alkyl, NC1-6 alkyl, OCOC1-6 alkyl, OCOC1-3 alkylaryl, A = S, O or NH, X = H, C1-6 alkyl, C3-8 cycloalkyl, C1-4 alkoxy, C1-6 alkynyl, halogen, amino, acylamido, and Z = H, I, Br, C1, F, CN, CF3 NO2, N3, OR1, CO2NH2, CO2R1, C1-6 alkyl, NR4R5, NHCOR5, NHCO2R6, wherein R4-R6 are each C1-6 alkyl.(FR) De nouveaux composés présentent une affinité élevée pour des récepteurs spécifiques de cocaïne dans le cerveau, en particulier des sites transporteurs de dopamine, et répondent à la formule (I), dans laquelle Y = CH2R3, CO2R2 ou (II), R1 = hydrogène, alkyle C1-5, R2 = hydrogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, alcoxy C1-4, alcynyle C1-6, halogène ou amine, R3 = OH, hydrogène, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, alcoxy C1-4, Cl, Br, I, CN, NH2 NHC1-6 alkyle, NC1-6 alkyle, OCOC1-6 alkyle, OCOC1-3 alkylaryle, A = S, O ou NH X = H, alkyle C1-6, cycloalkyle C3-8, alcoxy C1-4, alcynyle C1-6, halogène, amino, acylamino, et Z = H, I, Br, Cl, F, CN, CF3, NO2, N3, OR1, CO2NH2, CO2R1, alkyle C1-6, NR4R5, NHCOR5, NHCO2R6, R4-R6 représentant chacun alkyle C1-6.