(RS)-3-benzoyl-2,2-dimethyl-4-methoxy-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane | 1571129-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (RS)-3-benzoyl-2,2-dimethyl-4-methoxy-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane
• 英文别名: (4-Methoxy-2,2-dimethyl-1-thia-3-azaspiro[4.5]decan-3-yl)-phenylmethanone；(4-methoxy-2,2-dimethyl-1-thia-3-azaspiro[4.5]decan-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1571129-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂S
• 分子量: 319.468
• InChiKey: RLBRRTZVCOZIHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-benzoyl-2,2-dimethyl-4-methoxy-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以35%的产率得到3-benzoyl-2,2-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-cyclohepta[d][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺离子的新重排反应导致桥头原子芳基化杂环

  摘要：

  从噻唑啉开始，一类重要的杂环亚胺，描述了相应 N-acyliminium 离子的新型重排反应。此外，非对映特异性地获得了一类在单个桥头原子上芳基化的新杂双环化合物。

  DOI：

  10.1002/hc.21131
• 作为产物：
  描述：

  1-氯环己烷-1-甲醛 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (RS)-3-benzoyl-2,2-dimethyl-4-methoxy-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺离子的新重排反应导致桥头原子芳基化杂环

  摘要：

  从噻唑啉开始，一类重要的杂环亚胺，描述了相应 N-acyliminium 离子的新型重排反应。此外，非对映特异性地获得了一类在单个桥头原子上芳基化的新杂双环化合物。

  DOI：

  10.1002/hc.21131

文献信息

• A Novel Rearrangement Reaction of<i>N</i>-Acyliminium Ions Leading to Heterobicycles Arylated at Bridgehead Atom
  作者：Wiebke Germer、Timo Stalling、Uwe Kramer、Wolfgang Saak、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/hc.21131

  日期：2014.1

  Starting with thiazolines, an important class of heterocyclic imines, a novel rearrangement reaction of corresponding N-acyliminium ions is described. Furthermore, a new class of heterobicyclic compounds arylated at a single bridgehead atom is obtained diastereospecifically.

  从噻唑啉开始，一类重要的杂环亚胺，描述了相应 N-acyliminium 离子的新型重排反应。此外，非对映特异性地获得了一类在单个桥头原子上芳基化的新杂双环化合物。