4-benzyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one | 57178-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
• 英文别名: 4-benzyl-1-thia-4-azaspiro[4.5]decan-3-one；1-thia-4-benzylazaspiro[4.5]decan-4-one
• CAS: 57178-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NOS
• 分子量: 261.388
• InChiKey: QDXFGUKCRFHKSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C
• 沸点：
  468.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3-benzyl-7-(4-nitrophenyl)spiro[7,7a-dihydro-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,1'-cyclohexane]-5-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954
• 作为产物：
  描述：

  1-oxa-4-thiaspiro<4,5>decan-2-one 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到4-benzyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiroheterocyclic Systems: Part I: Synthesis of Some New Spiroheterocycles Related to 1-Oxa-4-thiaspiro[4,4]nonan-2-one and/or [4,5]Decan-2-one

  摘要：

  作为我们之前工作的延续，我们在此报告了一些新的螺环噻唑吡唑烷、螺环噻唑异噁唑烷、螺环噻唑嘧啶酮和螺环噻唑硫代嘧啶酮的合成。

  DOI：

  10.1135/cccc19930954

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW SPIROPYRANS CONTAINING INDOLINE MOIETY
  作者：Maher F. El-Zohry、Yasser A. Elossaily、Thanaa A. Mohamed、Essam M. Hussein

  DOI：10.1515/hc.2008.14.3.195

  日期：2008.1

  Spiroheterocycles were used as nitric oxide synthesis inhibitors." Photochromism of indolinospirochromens containing condensed 19 fragments in the indoline part of the molecule were achieved. As continuation to our interest in this area" encouraged us to suggest the synthesis of some new spiroheterocycles of pyrans containing indoline moiety. Experimental The time required for completion of each reaction was monitored

  3-dicyanomethylidine-2-oxoindolines la-c 与不同的环状羰基化合物反应，得到新的螺杂环衍生物 2a-c 到 5a-c，它们是一些报道的生物活性螺多环化合物的类似物。介绍 腈类被用作制备各种缩合吡喃的起始材料，因为它们具有药用价值。Pyrano 衍生物具有众所周知的生物效应，例如 ο 镇痛和抗炎活性。Spiro 衍生物具有抗惊厥、抗菌和抗癌活性。螺杂环被用作一氧化氮合成抑制剂。” 实现了在分子的二氢吲哚部分中含有 19 个缩合片段的二氢吲哚螺色素的光致变色。作为我们对该领域兴趣的延续” 鼓励我们建议合成一些含有二氢吲哚部分的吡喃的新螺杂环。实验通过TLC监测完成每个反应所需的时间。熔点未经校正，是在 Gallen Kamp 仪器上测量的。红外光谱在 Chimadz 470 红外光谱仪 (KBr) ύ cm' 上记录。1 H-NMR 光谱在 Varian EM-200、90
• Carbodiimide mediated synthesis of 4-thiazolidinones by one-pot three-component condensation
  作者：Tumul Srivastava、W Haq、S.B Katti

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00866-9

  日期：2002.9

  In the present study, 4-thiazolidinones have been assembled by DCC mediated three-component reaction of amine, aldehyde and mercaptoacetic acid. The final compounds are obtained in quantitative yields within one hour.

  在本研究中，4-噻唑烷酮已通过DCC介导的胺，醛和巯基乙酸的三组分反应组装。在一小时内以定量产率获得最终化合物。
• ONE-FLASK SYNTHESES OF SOME NEW SPIROTHIAZOLOPYRANOPYRAZOLE, SPIROTHIAZOLODIHYDROPYRIDI-NOPYRAZOLE AND SPIROTHIAZOLOTHIOPY-RANOPYRAZOLE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIAL AGENTS
  作者：Abdullah A. Al-ahmadi

  DOI：10.1080/10426509708043500

  日期：1997.3.1

  (1a-f) in a mixture of ethanol/pyridine at reflux temperature to give spirothiazolopyranopyrazoles (3a-l) in one flask. The fusion of compounds 1a-f with 2a and/or 2b in the presence of ammonium acetate afforded spirothiazolodihydropyridinopyrazole derivatives (4a-l) in good yields. Also the reaction of compounds 1a-f with 2a and/or 2b with phosphorus pentasulfide in pyridine at reflux temperature yielded

  摘要 1-Thia-4-benzyl-4-azspiro[4,4]nonan-3-one (2a) 和/或 1-thia-4-benzyl-4-azaspiro[4,5]decan-3-one ( 2b) 在乙醇/吡啶混合物中在回流温度下与 4-亚芳基-3-甲基吡唑啉-5-酮 (1a-f) 反应以在一个烧瓶中得到螺噻唑并吡唑并吡唑 (3a-1)。在乙酸铵存在下化合物1a-f与2a和/或2b的融合以良好的产率提供螺噻唑二氢吡啶并吡唑衍生物(4a-1)。此外，化合物1a-f与2a和/或2b与五硫化二磷在吡啶中在回流温度下反应产生螺噻唑并噻唑并吡唑(5a-1)。所有合成的螺环衍生物均通过常规方法（IR、1H-NMR）和元素分析进行​​鉴定。
• Facile synthesis of spiro thiazolidinone via cyclic ketones, amines and thioglycolic acid by MCM-41-Schiff base-CuSO4·5H2O
  作者：Yonghai Hui、Yongfei Zhang、Yongyue Luo、Jianpeng Li、Yun Wang、Tianming Gao、Jialiang Xia、Sheng Wang、Shiqi Zhang

  DOI：10.1007/s11164-020-04283-9

  日期：2021.2

  Mesoporous MCM-41-supported Schiff base and CuSO4·5H2O (MCM-41@Schiff base-CuSO4·5H2O) catalyzed one-pot three-component condensation of cyclic ketones, amines and thioglycolic acid in toluene. And a series of corresponding spiro thiazolidinone derivatives were obtained in high yields (up to 97%). The synthesized catalyst was characterized via FT-IR, XRD, SEM, TEM and EDS and can be easily recovered

  介孔MCM-41负载的席夫碱和CuSO4·5H2O（MCM-41@Schiff base-CuSO4·5H2O）催化环酮、胺和巯基乙酸在甲苯中的一锅三组分缩合反应。并以高收率（高达97%）获得了一系列相应的螺环噻唑烷酮衍生物。合成的催化剂通过 FT-IR、XRD、SEM、TEM 和 EDS 进行了表征，可以通过离心轻松回收并重复使用 10 次，催化活性没有任何变化。此外，放大实验还证明了催化体系对缩合的实用性。可能的机制为研究其他环酮与巯基乙酸的反应铺平了道路。
• Behera,R.K.; Nayak,A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 141 - 143
  作者：Behera,R.K.、Nayak,A.

  DOI：——

  日期：——