5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine-3-carboxylic acid ethyl ester | 6577-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine-3-carboxylate；ethyl 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxylate；2-methyl-5,6-dihydro-[1,4]oxathiine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl-5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-carboxylat；2-Methyl-3-ethoxycarbonyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiine；ethyl 6-methyl-2,3-dihydro-1,4-oxathiine-5-carboxylate
• CAS: 6577-68-0
• 化学式: C₈H₁₂O₃S
• 分子量: 188.247
• InChiKey: KKYMKMYKHKCCOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲基-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nevalainen, Vesa; Pohjala, Esko; Maelkoenen, Pentti, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 591 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-3-oxo-butyric acid ethyl ester 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nevalainen, Vesa; Pohjala, Esko; Maelkoenen, Pentti, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 6, p. 591 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted thiopene derivative and plant disease control agent comprising the same as active ingredient
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0841336A1

  公开（公告）日：1998-05-13

  A novel substituted thiophene derivatives represented by the formula (1) in the invention: wherein R is a straight or branched alkyl group having 3-12 carbon atoms, straight or branched halogenoalkyl group having 3-12 carbon atoms, straight or branched alkenyl group having 3-10 carbon atoms, straight or branched halogenoalkenyl group having 3-10 carbon atoms, or cycloalkyl group having 3-10 carbon atoms, the cycloalkyl group being unsubstituted or substituted with an alkyl group having 1-4 carbon atoms, R and -NHCOAr are adjacent to each other, and Ar is a heterocyclic group; have excellent control activity on various plant disease such as Gray mold, Powdery mildew, Blast and Rust, and are useful as a plant disease control agent due to outstanding residual effect on Botrytis cinerea and excellent effect on Gibberella zeae.

  一种由本发明中式(1)代表的新型取代噻吩衍生物： 其中 R 是具有 3-12 个碳原子的直链或支链烷基、具有 3-12 个碳原子的直链或支链卤代烷基、具有 3-10 个碳原子的直链或支链烯基、具有 3-10 个碳原子的直链或支链卤代烯基或具有 3-10 个碳原子的环烷基，环烷基未被取代或被具有 1-4 个碳原子的烷基取代，R 和 -NHCOAr 相邻，Ar 是杂环基团； 对灰霉病、白粉病、疫病和锈病等多种植物病害具有优异的防治活性，由于对灰霉病菌（Botrytis cinerea）具有突出的残留效果，对赤霉病菌（Gibberella zeae）具有优异的效果，因此可用作植物病害防治剂。
• LEE, WHA, S.
  作者：LEE, WHA, S.

  DOI：——

  日期：——
• DZIEDZLE, C.;ECKSTEIN, Z.;EJMOCKI, Z.;MISZCZAK, K.;RUSEK, D.;TIPPE, A., PRZEM. CHEM., 1983, 62, N 1, 47-50
  作者：DZIEDZLE, C.、ECKSTEIN, Z.、EJMOCKI, Z.、MISZCZAK, K.、RUSEK, D.、TIPPE, A.

  DOI：——

  日期：——
• ARYA V. P.; SHENOY S. J.; GOKHALE N. G., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 1, 67-69
  作者：ARYA V. P.、 SHENOY S. J.、 GOKHALE N. G.

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF HIV INFECTIONS AND COMPOUNDS USEFUL THEREIN
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL LTD./UNIROYAL CHEMICAL LTEE

  公开号：EP0497816A1

  公开（公告）日：1992-08-12