trans-2,3-dimethyl-1,4-oxathiane | 92994-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: trans-2,3-dimethyl-1,4-oxathiane
• 英文别名: trans-2,3-dimethyl-1,4-oxathian；2,3-dibromo-1,4-oxathiane；(2S,3S)-2,3-dimethyl-1,4-oxathiane
• CAS: 92994-47-3；106377-02-0；106377-04-2
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: LSFIFFPRNCVREA-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrabutylammonium)bis(1,3-dithiole-2-thione)-4,5-dithiolate zincate 、 trans-2,3-dimethyl-1,4-oxathiane 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到4,5-(1,4-oxathiane-2,3-diyldithio)-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型镍衍生物的合成及其非线性光学性质

  摘要：

  描述了一种新的镍配合物的合成，该配合物具有扩展的多硫二硫代烯配体Ni（etodddt）2（etodddt = 4,5-（1,4-氧杂蒽-2,3-二基二硫代）-1,3-二硫醇）。通过分析和光谱学对其进行表征。该化合物的结构通过单晶X射线晶体学确定。使用循环伏安法测定其氧化还原电位，并将其与类似的二硫辛烯络合物进行比较。合成了其他几种镍衍生物：双（5,6-二氢-1,4-二硫辛-2,3-二硫醇）镍（Ni（dddt）2）和双（6,7-二氢-5H- [1,4 ] dithiepine-2,3-ddithiole）镍（Ni（pddt）2）。使用皮秒激光脉冲的Z扫描技术，在可见光（532 nm）和红外光（1064 nm）中测量了合成的二硫醇的非线性光学响应。确定三阶磁化率χ （3）的折射和吸收部分，并确定二阶超极化率γ确定了二硫代戊二烯的含量，并将它们与文献数据中报道的其他二硫代烯进行比较。通过采用涉及

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2010.04.019
• 作为产物：
  描述：

  1,4-噻烷 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-2,3-dimethyl-1,4-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  一些新型镍衍生物的合成及其非线性光学性质

  摘要：

  描述了一种新的镍配合物的合成，该配合物具有扩展的多硫二硫代烯配体Ni（etodddt）2（etodddt = 4,5-（1,4-氧杂蒽-2,3-二基二硫代）-1,3-二硫醇）。通过分析和光谱学对其进行表征。该化合物的结构通过单晶X射线晶体学确定。使用循环伏安法测定其氧化还原电位，并将其与类似的二硫辛烯络合物进行比较。合成了其他几种镍衍生物：双（5,6-二氢-1,4-二硫辛-2,3-二硫醇）镍（Ni（dddt）2）和双（6,7-二氢-5H- [1,4 ] dithiepine-2,3-ddithiole）镍（Ni（pddt）2）。使用皮秒激光脉冲的Z扫描技术，在可见光（532 nm）和红外光（1064 nm）中测量了合成的二硫醇的非线性光学响应。确定三阶磁化率χ （3）的折射和吸收部分，并确定二阶超极化率γ确定了二硫代戊二烯的含量，并将它们与文献数据中报道的其他二硫代烯进行比较。通过采用涉及

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2010.04.019

文献信息

• Stereoespecific syntheses of 2,3-dimethyl-1,4-oxathian S-oxides
  作者：J.C. Carretero、J.L. García Ruano、J.H. Rodríguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81356-3

  日期：1984.1

  The stereoespecific syntheses of cis- and trans-2,3-dimethyl-1,4-oxathian, their diastereomeric S-oxides and their S-dioxide derivatives are reported. The key step in the synthetic pathways is the cyclization ofa 2-hydroxyalkyl vinylsulphoxide, by intramolecular conjugated addition with retention of configuration in the C and S chiral centers.

  报道了顺式和反式2,3-二甲基-1,4-氧杂蒽，其非对映异构体S-氧化物及其S-二氧化物衍生物的立体定向合成。合成途径中的关键步骤是通过分子内共轭加成使C和S手性中心保持构型，从而使2-羟烷基乙烯基亚砜环化。
• Synthesis of substituted 1,4-oxathianes. Mechanistic details of diethoxytriphenylphosphorane and triphenylphosphine/tetrachloromethane-promoted cyclodehydrations and carbon-13 NMR spectroscopy
  作者：William T. Murray、Jeffery W. Kelly、Slayton A. Evans

  DOI：10.1021/jo00380a009

  日期：1987.2

表征谱图