p-methoxyphenyl o-acetoxybenzoate | 83570-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: p-methoxyphenyl o-acetoxybenzoate
• 英文别名: p-methoxyphenyl-o-acetoxybenzoate；(4-Methoxyphenyl) 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 83570-56-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: MGQFEJMVZGJNGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  433.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl o-acetoxybenzoate 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  2'-乙酰氧基-2-羟基-5-甲氧基二苯甲酮：光化学合成，酰基转移和环化成2-甲氧基黄酮

  摘要：

  -对甲氧基苯基水杨酸酯2在辐照下得到2,2'-二羟基-5-甲氧基二苯甲酮3，但是在己烷和甲醇中产率均较低。对-甲氧基苯基邻-乙酰氧基苯甲酸酯1经历光-弗里斯重排，以良好的收率得到2'-乙酰氧基-2-羟基--5-甲氧基二苯甲酮4。化合物4在硅胶中不稳定：它异构化为2'-乙酰氧基-2-羟基-5'-甲氧基二苯甲酮5，这也是3与乙酰氯的主要乙酰化产物。从1开始，2-甲氧杂蒽酮7 以57％的总收率获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80242-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.3%的产率得到p-methoxyphenyl o-acetoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  2'-乙酰氧基-2-羟基-5-甲氧基二苯甲酮：光化学合成，酰基转移和环化成2-甲氧基黄酮

  摘要：

  -对甲氧基苯基水杨酸酯2在辐照下得到2,2'-二羟基-5-甲氧基二苯甲酮3，但是在己烷和甲醇中产率均较低。对-甲氧基苯基邻-乙酰氧基苯甲酸酯1经历光-弗里斯重排，以良好的收率得到2'-乙酰氧基-2-羟基--5-甲氧基二苯甲酮4。化合物4在硅胶中不稳定：它异构化为2'-乙酰氧基-2-羟基-5'-甲氧基二苯甲酮5，这也是3与乙酰氯的主要乙酰化产物。从1开始，2-甲氧杂蒽酮7 以57％的总收率获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80242-1

文献信息

• Diaz-Mondejar, M. Rosa; Miranda, Miguel A., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 5, p. 1125 - 1131
  作者：Diaz-Mondejar, M. Rosa、Miranda, Miguel A.

  DOI：——

  日期：——
• DIAZ-MONDEJAR, M. R.;MIRANDA, M. A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1523-1526
  作者：DIAZ-MONDEJAR, M. R.、MIRANDA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• 2′-Acetoxy-2-hydroxy-5-methoxybenzophenone
  作者：M.R. Diaz-Mondejar、M.A. Miranda

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80242-1

  日期：1982.1

  methoxybenzophenone3 upon irradiation, but the yields are low both in hexane and in methanol.p-Methoxyphenylo-acetoxybenzoate1 undergoes photo-Fries rearrangement, affording 2′ - acetoxy - 2 - hydroxy - 5 - methoxybenzophenone4 in good yield. Compound4 is not stable in silica gel: it isomerizes to 2′ - acetoxy - 2 - hydroxy - 5′ - methoxybenzophenone5, that is also the major acetylation product of3 with acetyl

  -对甲氧基苯基水杨酸酯2在辐照下得到2,2'-二羟基-5-甲氧基二苯甲酮3，但是在己烷和甲醇中产率均较低。对-甲氧基苯基邻-乙酰氧基苯甲酸酯1经历光-弗里斯重排，以良好的收率得到2'-乙酰氧基-2-羟基--5-甲氧基二苯甲酮4。化合物4在硅胶中不稳定：它异构化为2'-乙酰氧基-2-羟基-5'-甲氧基二苯甲酮5，这也是3与乙酰氯的主要乙酰化产物。从1开始，2-甲氧杂蒽酮7 以57％的总收率获得。
• DFAZ-MONDEJAR, M. R.;MIRANDA, M. A., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 5, 1125-1131
  作者：DFAZ-MONDEJAR, M. R.、MIRANDA, M. A.

  DOI：——

  日期：——