2-甲基-2-氮杂螺[5.5]十一碳-9-烯-1-酮 | 922171-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-氮杂螺[5.5]十一碳-9-烯-1-酮
• 英文名称: 2-Methyl-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one
• 英文别名: 2-methyl-2-azaspiro[5.5]undec-9-en-1-one
• CAS: 922171-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: VRJCCNBHAJNTHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 在 PHCH=RuCH[(MesNCH₂CH₂N(Mes)](PCy₃)Cl₂ 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-甲基-2-氮杂螺[5.5]十一碳-9-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Heck Arylation of Spirolactams: An Approach to Spiroamine-Based Nicotinic Ligands

  摘要：

  环戊烯基的斯皮罗内酰胺6a和6c的分子间Heck芳香化反应是立体选择性的，生成的加成物7和8是通过相对于内酰胺羰基的面选择性碳钯化反应衍生而来的。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951515

文献信息

• Diastereoselective Heck Arylation of Spirolactams: An Approach to Spiroamine-Based Nicotinic Ligands
  作者：Timothy Gallagher、Chanitsara Kocharit、Arada Chaiyanurakkul

  DOI：10.1055/s-2006-951515

  日期：2006.11

  The intermolecular Heck arylations of the cyclopentenyl based spirolactams 6a and 6c are stereoselective leading to adducts 7 and 8 derived by face-selective carbopalladation anti to the lactam carbonyl.

  环戊烯基的斯皮罗内酰胺6a和6c的分子间Heck芳香化反应是立体选择性的，生成的加成物7和8是通过相对于内酰胺羰基的面选择性碳钯化反应衍生而来的。