S-4-chlorophenyl 2,2-dimethylpropanethioate | 132381-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-4-chlorophenyl 2,2-dimethylpropanethioate
• 英文别名: S-(4-chlorophenyl) 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 132381-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClOS
• 分子量: 228.743
• InChiKey: IQQVHNBZVHWCTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-chlorophenyl 2,2-dimethylpropanethioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以39%的产率得到4-氯茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  Tada, Masaru; Hirokawa, Toshiyuki; Tohma, Tsutomu, Chemistry Letters, 1991, # 5, p. 857 - 858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenylthio)trimethylsilane 、 trimethylsilyl 2,2-dimethylpropionate 在 4-三氟甲基苯甲酸酐 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到S-4-chlorophenyl 2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  一种使用活性钛 (IV) 盐通过混合酸酐制备硫代苯基碳酸酯的新方法

  摘要：

  在催化量的钛 (IV) 盐的存在下，通过几乎等摩尔量的羧酸和苯硫醇的甲硅烷基衍生物与对三氟甲基苯甲酸酐反应，可以以极好的收率制备各种 S-苯基硫代碳酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1747

文献信息

• A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
  作者：Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.1516

  日期：1993.5

  In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的路易斯酸存在下，通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应，以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
• Radical substitution on the sulphur of thioester group
  作者：Masaru Tada、Tomohiro Uetake、Mitsuhiro Matsumoto

  DOI：10.1039/c39900001408

  日期：——

  Intermolecular reaction of an organo-radical with thioester gives the sulphide, which is formed by the sulphur centred substitution of acyl groups with a nucleophilic organo-radical, but no displacement of S-alkyl groups with the organo-radical takes place.

  有机基自由基与硫酯的分子间反应产生了硫化物，该硫化物是通过以亲核性有机基自由基对酰基进行硫中心取代而形成的，但是没有发生S-烷基被有机基自由基置换的情况。