2,6-dichlorophenyl benzoate | 107931-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2,6-dichlorophenyl benzoate
• 英文别名: (2,6-dichlorophenyl) benzoate
• CAS: 107931-00-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₂
• 分子量: 267.111
• InChiKey: QXCBEJZLWDCPKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichlorophenyl benzoate 在 三氯化铝 作用下， 生成 (3,5-二氯-4-羟基苯基)苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Changes in the Acyl Group on the Fries Reaction with Esters of 2,6-Dichlorophenol and 2,6-Dimethylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01251a046
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 2,6-dichlorophenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Changes in the Acyl Group on the Fries Reaction with Esters of 2,6-Dichlorophenol and 2,6-Dimethylphenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01251a046

文献信息

• Pd‐Catalyzed Synthesis of Aryl Esters Involving Difluorocarbene Transfer Carbonylation
  作者：Lu Wang、Chengxian Hu、Xue Yang、Ying Fu、Zhengyin Du

  DOI：10.1002/ejoc.202400032

  日期：2024.3.11

  An effective approach of Pd-catalyzed aryl halides, phenols to access of aryl esters is developed by difluorocarbene as a carbonyl source. This enables the three-component reaction to be formed directly one C−O, one C=O and one C−C bonds in a one-pot, one-step reaction, without extra separating and purifying the intermediate product.

  以二氟卡宾为羰基源，开发了一种Pd催化芳基卤化物、酚类制备芳基酯的有效方法。这使得三组分反应能够在一锅一步反应中直接形成一个CO、一个C=O和一个CC键，而无需额外分离和纯化中间产物。
• US5415131A
  申请人：——

  公开号：US5415131A

  公开（公告）日：1995-05-16
• The Effect of Changes in the Acyl Group on the Fries Reaction with Esters of 2,6-Dichlorophenol and 2,6-Dimethylphenol
  作者：D. S. Tarbell、Paul E. Fanta

  DOI：10.1021/ja01251a046

  日期：1943.11