摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1H,6H)-3-Aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan | 69928-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H,6H)-3-Aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan
英文别名
9-Oxa-3-azabicyclo[4.2.1]nonane
(1H,6H)-3-Aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan化学式
CAS
69928-94-5
化学式
C7H13NO
mdl
MFCD19223824
分子量
127.186
InChiKey
WWPSNCRLHCSSDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:70458731cc7a1968f4bda417417e6cb3
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙酸(1H,6H)-3-Aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以45%的产率得到N-(2-Phenylethyl)-(1-αH,6-αH)-3-aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan
    参考文献:
    名称:
    Synthese, Reaktionen 和 ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate
    摘要:
    Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250205
  • 作为产物:
    描述:
    9-oxa-3-azabicyclo<4.2.1>nonan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (1H,6H)-3-Aza-9-oxabicyclo<4.2.1>nonan
    参考文献:
    名称:
    Synthese, Reaktionen 和 ZNS-Wirkungen 6,7-anellierter 8-Oxatropanderivate
    摘要:
    Die Butadienderivate 10a-c reagieren mit dem Oxabicyclooctenon 9 zu den cyclohexenanellierten Oxatropanen 11a-c。乙酰氧基衍生物 11b bzw。11c können in Cyclohexadienoder Benzol-Derivate 13 bzw。12 übergeführt werden。11a setzt sich mit HN3 zum tricyclischen Oxazep​​anon 14 um, das sich zum Oxazep​​an 15a reduzieren läßt; das Oximtosylat 16b 反应剂 mit Al(CH3)3/DIBALH zum Oxazep​​an 15c。苯并三氮卓 bzw。重氮甲烷 entstehen aus
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250205
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2015103583A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
    本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II'),以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
  • Cyano cyclobutyl compounds for CBL-B inhibition and uses thereof
    申请人:Nurix Therapeutics, Inc.
    公开号:US11530229B2
    公开(公告)日:2022-12-20
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.
    本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统,治疗免疫系统可调节的疾病,以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物,以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法;以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物,以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。
  • MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
    申请人:PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:US20160326157A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (I′), (II), and (II′), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.
  • CYANO CYCLOBUTYL COMPOUNDS FOR CBL-B INHIBITION AND USES THEREOF
    申请人:Nurix Therapeutics, Inc.
    公开号:US20210053986A1
    公开(公告)日:2021-02-25
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.
  • [EN] CYANO CYCLOBUTYL COMPOUNDS FOR CBL-B INHIBITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYANO-CYCLOBUTYLE POUR L'INHIBITION DE CBL-B ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NURIX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020236654A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.
查看更多

同类化合物

鸠麻霉素 阿孙病毒素 莨菪灵 网状链丝菌素硫酸盐 箭毒蛙毒素A 盐酸高吗啉 环丙基-(5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷-3-基)甲酮 嘧啶并[1,6-c][1,3]氧氮杂卓 咪唑并[2,1-b][1,3]氧氮杂卓 叔-丁基6-(氨基甲基)-1,4-噁吖庚环-4-甲酸基酯 [1,4]氧杂氮杂环庚烷-6-醇 [1,3]恶唑并[3,4-a]环氧乙烷并[d]吡啶 [1,2,4]恶二唑并[4,3-d][1,4]氧氮杂卓 N-BOC-1,4-高吗啉-6-羧酸甲酯 N-(4-甲基-1,5-二氧代-5A,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-c][1,3]氧氮杂卓-3-基)己酰胺 9,11-裂-3,6,11-三羟基-24-亚甲基胆甾-7-烯-9-酮 7-氧杂-2-氮杂三环[4.3.0.02,5]壬烷 6-甲基-1,4-噁吖庚环盐酸 6-氧杂-1-氮杂双环[5.2.0]壬-3-烯 6-氧杂-1-氮杂双环[3.2.1]辛-3-烯-7-酮 6-亚甲基-1,4-高吗啉-4-甲酸叔丁酯 6-(羟甲基)-1,4-高吗啉-4-羧酸叔丁酯 5-甲基-7-(2'-(2''-甲基丙酰氧基)-3'-乙酰氧基)丁亚基-1a,2,3,7-四氢环戊烯并(b)环氧乙烷并(C)吡啶 5-甲基-7-(2'-(2''-甲基丁酰氧基)-3'-乙酰氧基)丁亚基-1a,2,3,7-四氢环戊烯并(b)环氧乙烷并(C)吡啶 5-叔-丁基-6,8-二氧杂-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷盐酸盐 5-(3-吡啶基)-6,8-二氧杂-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷二盐酸盐 5,9-二氧杂-2-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-1(10),3,6-三烯 5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷 5,7,7-三甲基-6-氧杂-3-氮杂三环(3.2.2.0)壬烷 4-氨基-1,4-氧代氮杂-6-胺 4-氧杂-2-氮杂三环[4.4.0.02,8]癸-1(10),5,8-三烯 4-叔丁氧羰基-6-氧代-1,4-氧氮杂庚环 4-乙酰基-2-氧杂-4-氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-酮 4-Boc-6-氨基-1,4-噁氮杂烷 4-Boc-2-羟甲基高吗啉 4-BOC-[1,4]氧杂氮杂环庚烷-6-羟基 4-BOC-6-氨基-1,4-高吗啉盐酸盐 4-BOC-2-高吗啉甲酸乙酯 4-(三氟乙酰基)-1,4-氧杂氮杂环庚烷-7-酮 3-甲基-N-(4-甲基-1,5-二氧代-5A,6,7,8-四氢吡咯并[1,2-c][1,3]氧氮杂卓-3-基)丁酰胺 3-氧杂-7-氮杂双环[4.1.0]庚烷 3-吡啶甲硫醇,2-氨基- 3-乙基-5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷 3-(环丙基甲基)-5,8,8-三甲基-9-氧杂-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷 3,7,7-三甲基-4,8-二氢-[1,2]恶唑并[4,5-d][1,3]氧氮杂卓-5-酮 3,7,7-三甲基-4,8-二氢-2H-吡唑并[4,3-d][1,3]氧氮杂卓-5-酮 3,5,9-三氧杂-10-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-1(10),2(6),7-三烯 3,5,9,11-四氧杂-8-氮杂三环[5.3.1.02,6]十一碳-1(10),2(6),7-三烯 3,5,10-三氧杂-9-氮杂三环[6.2.1.02,6]十一碳-1,6,8-三烯 3,4-二氢-7-甲基-1,4-氧氮杂卓-5(2H)-酮