Methyl-N-tert-butyl-N-methyldithiocarbamat | 136539-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-N-tert-butyl-N-methyldithiocarbamat
• 英文别名: Carbamodithioic acid, (1,1-dimethylethyl)methyl-, methyl ester；methyl N-tert-butyl-N-methylcarbamodithioate
• CAS: 136539-69-0
• 化学式: C₇H₁₅NS₂
• 分子量: 177.335
• InChiKey: OKUBPHZPSPOBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-甲基-叔丁基胺 、 碘甲烷 生成 Methyl-N-tert-butyl-N-methyldithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  Lithium-N-lithiomethyldithiocarbamate: NeueN-Alkylaminomethylanion-Äquivalente II¹Untersuchungen zur Anwendungsbreite der Methode: Sterisch gehinderte und aromatischeN-Methylamine

  摘要：

  N-锂甲基二硫代氨基甲酸锂：新的 N-烷基氨基甲基阴离子等价物 II1 方法范围的研究：研究了作为二硫代氨基甲酸锂保护的仲甲胺的甲基去质子化范围。支链 N-烷基甲胺（如环己基衍生物）可以发生去质子化反应，但 N-叔丁基甲胺则不能。对于芳香族甲胺（如 N-甲基苯胺），根据所用碱的不同，可以进行区域选择性甲基和正交去质子化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26532

文献信息

• Lithium-<i>N</i>-lithiomethyldithiocarbamate: Neue<i>N</i>-Alkylaminomethylanion-Äquivalente II¹Untersuchungen zur Anwendungsbreite der Methode: Sterisch gehinderte und aromatische<i>N</i>-Methylamine
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Christine Schmitt、Dieter Kornetzky

  DOI：10.1055/s-1991-26532

  日期：——

  Lithium N-Lithiomethyldithiocarbamates: New N-Alkylaminomethyl Anion Equivalents II1 Investigations on the Scope of the Method: Sterically Hindered and Aromatic N-Methylamines The scope of the methyl deprotonation of secondary methylamines protected as lithiodithiocarbamates has been investigated. Deprotonation is possible with branched N-alkylmethylamines such as the cyclohexyl derivative but failed in the case of N-tert-butylmethylamine. With aromatic methylamines such as N-methylaniline regioselective methyl- as well as ortho-deprotonation is possible depending on the base used.

  N-锂甲基二硫代氨基甲酸锂：新的 N-烷基氨基甲基阴离子等价物 II1 方法范围的研究：研究了作为二硫代氨基甲酸锂保护的仲甲胺的甲基去质子化范围。支链 N-烷基甲胺（如环己基衍生物）可以发生去质子化反应，但 N-叔丁基甲胺则不能。对于芳香族甲胺（如 N-甲基苯胺），根据所用碱的不同，可以进行区域选择性甲基和正交去质子化反应。