2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮 | 15882-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮
• 中文别名: 2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1,3二酮，2-（苄基）-
• 英文名称: 2-benzyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-1,3-dione
• 英文别名: 2-benzyl-2,8-Diazaspiro[4.5]decane-1,3-dione
• CAS: 15882-48-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: HBKAFAWQKDGTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE

  摘要：

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097794A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧代-2-(苯基甲基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 、 异丙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE

  摘要：

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。

  公开号：

  WO2005097794A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1735313B1

  公开（公告）日：2010-06-23
• Substituted Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives and Their Use as Neurokinin Antagonists
  申请人：Janssens Eduard Frans

  公开号：US20070254904A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention concerns substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK 1 antagonistic activity, a combined NK 1 /NK 2 antagonistic activity, a combined NK 1 /NK 3 antagonistic activity and a combined NK 1 /NK 2 /NK 3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.
• US7612056B2
  申请人：——

  公开号：US7612056B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] DIAZASPIROUREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIAZASPIRO UREA, ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2013065712A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  【課題】ｓＥＨ阻害活性を有する化合物を提供するとともに、高血圧をはじめとした循環器疾患に対してメカニズムに基づいた治療効果を発揮する医薬を提供すること。 【解決手段】本発明は、下記に代表されるジアザスピロウレア誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。
• [EN] DIAZASPIRO UREA DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIAZASPIRO-URÉE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：TORAY INDUSTRIES

  公开号：WO2013115294A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  本発明は、ｓＥＨ阻害活性に基づき高血圧に対して治療効果を発揮する医薬を提供することを目的としている。本発明は、下記に代表されるジアザスピロウレア誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。