2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷 | 867009-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
• 中文别名: 2-(苯基甲基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 2-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 867009-61-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• mdl: MFCD11109550
• 分子量: 230.353
• InChiKey: XTNWFMYRGJBRAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.07

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷 、 2-(methylthio)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(2-benzyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-8-yl)-8-nitro-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  确定更好的药代动力学苯并噻嗪酮衍生物作为新的抗结核药。

  摘要：

  基于BTZ候选物BTZ043和PBTZ169的结构，设计了一系列新的含C-2氮螺杂环部分的8-硝基-6-（三氟甲基）-1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物，并合成为新的抗结核药。他们中的许多人对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种临床分离的耐多药菌株具有出色的体外活性（MIC <0.15μM）。与PBTZ169相比，化合物11l和11m显示出可接受的安全性，更大的水溶性和更好的药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00106
• 作为产物：
  描述：

  2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苄基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  确定更好的药代动力学苯并噻嗪酮衍生物作为新的抗结核药。

  摘要：

  基于BTZ候选物BTZ043和PBTZ169的结构，设计了一系列新的含C-2氮螺杂环部分的8-硝基-6-（三氟甲基）-1,3-苯并噻嗪-4-酮（BTZ）衍生物，并合成为新的抗结核药。他们中的许多人对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两种临床分离的耐多药菌株具有出色的体外活性（MIC <0.15μM）。与PBTZ169相比，化合物11l和11m显示出可接受的安全性，更大的水溶性和更好的药代动力学特征，表明它们有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00106

文献信息

• [EN] Spirocyclic derivatives<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042452A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease, disorder or condition ameliorated by inhibition of a dopamine transporter); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, Q, X, Y, Z, A, L, B, m, n and p are as defined herein.

  本发明提供了式(I)的化合物：包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在通过抑制多巴胺转运体改善的疾病、紊乱或状况的治疗或预防）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、Q、X、Y、Z、A、L、B、m、n和p如本文所定义。
• [EN] SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE SUBSTITUES, LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES VIS-A-VIS DE LA NEUROKININE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005097794A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention concerns substituted diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK1 antagonistic activity, a combined NK1/NK2 antagonist ic activity, a combined NK1/NK3 antagonist ic activity and a combined NK1/NK2/NK3 antagonistic activity, their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  这项发明涉及具有神经激肽拮抗活性的替代二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，特别是NK1拮抗活性，具有联合NK1/NK2拮抗活性、联合NK1/NK3拮抗活性和联合NK1/NK2/NK3拮抗活性，它们的制备、包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据本发明的化合物可用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸盐或碱盐加合物、其立体化异构体形式、其N-氧化物形式和其前药形式，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。
• SUBSTITUTED DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1735313B1

  公开（公告）日：2010-06-23
• EP3201195A1
  申请人：——

  公开号：EP3201195A1

  公开（公告）日：2017-08-09
• INHIBITORS OF FACTOR XIIA
  申请人：Merck Sharp & Dohme LLC

  公开号：EP3541381B1

  公开（公告）日：2022-12-28