octyl 4'-[4-(methoxycarbonyloxy)-3-nitrobenzoyloxy]-4-biphenylcarboxylate | 170691-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: octyl 4'-[4-(methoxycarbonyloxy)-3-nitrobenzoyloxy]-4-biphenylcarboxylate
• 英文别名: [4-(4-Octoxycarbonylphenyl)phenyl] 4-methoxycarbonyloxy-3-nitrobenzoate
• CAS: 170691-42-6
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₉
• 分子量: 549.577
• InChiKey: XLBARMPATZXUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 4'-[4-(methoxycarbonyloxy)-3-nitrobenzoyloxy]-4-biphenylcarboxylate 、 (R)-壬烷-3-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以33%的产率得到(R)-(-)-octyl 4'-[4-(1-ethylheptyloxy)-3-nitrobenzoyloxy]-4-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds, mixtures and devices

  摘要：

  具有两个间隔的细胞壁的电动设备，每个电极结构都带有电极结构，并在至少一个面对表面上用对准层进行处理，一层层状液晶材料被封装在细胞壁之间，液晶材料含有本说明书中定义的I公式描述的一种或多种化合物。

  公开号：

  US06337420B1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxycarbonyloxy-3-nitrobenzoic acid 、 4-n-octyloxycarbonyl-4'-hydroxybiphenyl 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 octyl 4'-[4-(methoxycarbonyloxy)-3-nitrobenzoyloxy]-4-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds, mixtures and devices

  摘要：

  一种电致弯曲装置，具有两个相距的细胞壁，每个细胞壁上都带有电极结构，并且至少在一个对面表面上经过处理，具有一个液晶材料层封闭在细胞壁之间，其中液晶材料包含根据规范中定义的公式I描述的一个或多个化合物。

  公开号：

  US06242636B1

文献信息

• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS, MIXTURES AND DEVICES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：EP0738312A1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US5891358A
  申请人：——

  公开号：US5891358A

  公开（公告）日：1999-04-06
• US6242636B1
  申请人：——

  公开号：US6242636B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• US6337420B1
  申请人：——

  公开号：US6337420B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• [EN] LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS, MIXTURES AND DEVICES<br/>[FR] COMPOSES ET MELANGES A CRISTAUX LIQUIDES ET DISPOSITIFS REALISES AVEC CES CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE

  公开号：WO1995018848A1

  公开（公告）日：1995-07-13

  (EN) The invention describes liquid crystal compounds of formula (I) which are suitable for use in liquid crystal devices including those devices which exploit the electroclinic effect, wherein X may be CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogen, hydrogen, alkyl or alkoxy; X2 may be CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogen, hydrogen, alkyl or alkoxy; X3 may be CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogen, alkyl, alkoxy or hydrogen; X4 may be CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogen, alkyl, alkoxy or hydrogen; provided that at least one of X or X2 is CF3, CF2H, CFH2, CN, NO2 or halogen; A and B are independently phenyl, mono-fluorinated phenyl, di-fluorinated phenyl or cyclohexyl; Y may be single bond, COO, OOC, C=C; q may be 0 or 1; R1 may be an end group of formula (II) wherein Z may be a single bond, O, CO2, (CH2)n or (CH2)nO where n may be 1 or 2; J and M may be independently H, C1-4 alkyl; W may be C1-C12 straight or branched alkyl chain; R2 may contain 1-14 carbon atoms wherein one or more non-adjacent CH2 groups may be replaced by CO2 or O. X or X2 may give rise to steric hindrance with the nearest terminal group. The materials of the current invention may be mixed together and/or with other liquid crystal compounds. Suitable devices which the materials of the present invention may be incorporated in include beam steerers, piezoelectric actuators or sensors and pyroelectric sensors and displays in general. The materials of the present invention may also be useful as dopants in ferroelectrics and as second order non-linear optic materials for second harmonic conversion of light.(FR) L'invention se rapporte à des composés à cristaux liquides de la formule (I), aptes à être utilisés dans des dispositifs à cristaux liquides, notamment dans des dispositifs utilisant un effet électroclinique. Dans cette formule, X peut représenter CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogène, hydrogène, alkyle ou alcoxy; X2 peut représenter CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogène, hydrogène, alkyle ou alcoxy; X3 peut représenter CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogène, alkyle, alcoxy ou hydrogène; X4 peut représenter CN, NO2, CF3, CF2H, CFH2, halogène, alkyle, alcoxy ou hydrogène; à condition que X et/ou X2 représente CF3, CF2H, CFH2, CN, NO2 ou halogène; A et B représentent indépendamment phényle, phényle mono-fluoré, phényle di-fluoré ou cyclohexyle; Y peut représenter une liaison simple, COO, OOC, C=C; Q peut valoir 0 ou 1; R1 peut représenter un groupe terminal de la formule (II) suivante, dans laquelle Z peut représenter une liaison simple, O, CO2, (CH2)n, ou (CH2)nO, où n peut valoir 1 ou 2; J et M peuvent représenter indépendamment H, alkyle C1-4; W peut représenter une chaîne alkyle C1-12 droite ou ramifiée; R2 peut contenir 1 à 14 atomes de carbone, un ou plusieurs groupes CH2 non adjacents pouvant être remplacés par CO2 ou O. X ou X2 peuvent donner lieu à un empêchement stérique avec le groupe terminal le plus proche. On peut mélanger ensemble et/ou avec d'autres composés à cristaux liquides les matériaux de l'invention. Des dispositifs appropriés dans lesquels on peut incorporer les matériaux de la présente invention comprennent des dispositifs de pointage de faisceaux, des actionneurs ou des capteurs piézo-électriques, des capteurs pyroélectriques ainsi que des affichages en général. On peut également utiliser les matériaux de la présente invention en tant que dopants dans des matériaux ferroélectriques et en tant que matériaux optiques non linéaires du deuxième ordre destinés à une conversion de deuxième harmonique de la lumière.