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hedrantherine
hedrantherine | 38739-18-3
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
冬青素型生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hedrantherine
英文别名
6,21-epoxy-21-hydroxy-2,3-didehydro-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester;Hedrantherin;methyl (1R,12R,14R,16S,22R)-14-hydroxy-15-oxa-8,19-diazahexacyclo[10.9.1.01,9.02,7.012,16.019,22]docosa-2,4,6,9-tetraene-10-carboxylate
CAS
38739-18-3
化学式
C
21
H
24
N
2
O
4
mdl
——
分子量
368.433
InChiKey
VTYXOAFGDRJJIK-LPKWFMKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
71
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
hedrantherine
在
硫酸
、
锌
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
ent-(21Ξ)-6β,21-epoxy-21-methoxy-(2ξ)-aspidospermidine-3ξ-carboxylic acid methyl ester
参考文献:
名称:
Indolalkaloide aus denBlätternvon Hedranthera barteri(Hook。f。)Pichon。146. MitteilungüberAlkaloide † ‡
摘要:
从西非植物(Apocynaceae Hedranthera barteri)的叶子中分离出酚类(-)-去甲基-伏他汀(3),以及已知的双吲哚生物碱(-)-goziline(1)和(-)-vobtusine(3)。2)。新的生物碱3已在光谱学上进行了表征,并与(-)-伏他汀(2)相关联。
DOI:
10.1002/hlca.19720550602
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