t-butyldifluorosilane | 91153-52-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: t-butyldifluorosilane
• 英文别名: Tert-butyldifluorotris(trimethylsilyl)methylsilane；tert-butyl-difluoro-[tris(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 91153-52-5
• 化学式: C₁₄H₃₆F₂Si₄
• 分子量: 354.779
• InChiKey: ZDCXZZOUTBYJPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyldifluorosilane 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-tert-Butyl-3-(trimethylsilyl)methyl-1,1,1,5,5,5-hexamethyl-1,3,5-trisiloxan
  参考文献：
  名称：

  硅氧烷合成；silylgruppenwanderung上午的Si 3 CSIO-gerüst

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87123-1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyltrifluorosilane 、 tris(trimethylsilyl)methyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以52.1%的产率得到t-butyldifluorosilane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物的化学：CCXVI。立体拥挤的硅烷

  摘要：

  已经制备了一些高度拥挤的硅烷，例如三叔丁基苯基，三异丙基苯基，三（三甲基甲硅烷基）甲基，叔丁基和异丁基取代的硅烷，并且估计了这些取代基的空间体积顺序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99624-4

文献信息

• Klingebiel, Uwe; Pohlmann, Sabine; Skoda, Lutz, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 8, p. 1023 - 1028
  作者：Klingebiel, Uwe、Pohlmann, Sabine、Skoda, Lutz、Lensch, Cornelia、Sheldrick, George M.

  DOI：——

  日期：——
• KLINGEBIEL, U.;SKODA, L., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1984, 510, N 3, 175-179
  作者：KLINGEBIEL, U.、SKODA, L.

  DOI：——

  日期：——
• NAKADAIRA, YASUHIRO;OHARU, KAZUYA;SAKURAI, HIDEKI, J. ORGANOMET. CHEM., 1986, 309, N 3, 247-256
  作者：NAKADAIRA, YASUHIRO、OHARU, KAZUYA、SAKURAI, HIDEKI

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of organosilicon compounds
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Kazuya Oharu、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99624-4

  日期：1986.8

  Some highly crowded silanes, such as tri-t-butylphenyl,tri-iso-propylphenyl, tris(trimethylsilyl)methyl,t-butyl and mesityl substituted silanes, have been prepared and the order of steric bulkiness of these substituents is estimated.

  已经制备了一些高度拥挤的硅烷，例如三叔丁基苯基，三异丙基苯基，三（三甲基甲硅烷基）甲基，叔丁基和异丁基取代的硅烷，并且估计了这些取代基的空间体积顺序。
• Siloxan-synthese; silylgruppenwanderung am Si3CSiO-gerüst
  作者：Simone Pillmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(87)87123-1

  日期：1987.4

  elimination to yield compounds of the type TsiSiFR,R′ (R, R′ = alkyl, aryl). The hydrolyzability and the products of hydrolysis of the fluorosilyl-substituted tris(silyl)methanes vary considerably. TsiSiFR2 compounds are resistant to hydrolysis. The compounds TsiSiF3 (I) and TsiSiF2Me (II) condense when hydrolyzed. The initial fluorosilanol, TsiSiF(OH)Me, can be isolated. The compounds TsiSiF2R (R = CHMe2

  三（三甲基甲硅烷基）甲烷锂（TsiLi）通过消除LiF与氟代硅烷反应，生成TsiSiFR，R'类型的化合物（R，R'=烷基，芳基）。氟甲硅烷基取代的三（甲硅烷基）甲烷的水解性和水解产物变化很大。TsiSiFR 2化合物具有抗水解性。水解时，化合物TsiSiF 3（I）和TsiSiF 2 Me（II）缩合。可以分离出初始的氟硅烷醇TsiSiF（OH）Me。化合物TsiSiF 2 R（R = CHMe 2（III），C 6 H 5（IV），CMe 3（V））通过甲硅烷基的1,3-迁移进行水解，得到相应的1,3-二硅氧烷（Me 3 Si）2 CHSi（F）ROSiMe 3（R ＝ CHMe 2（XII），C 6 H 5（XIII），CMe 3（XIV））。通过金属化并与Me 3反应，SiCl XIII可以转化为三（甲硅烷基）甲基化合物TsiSi（F）C 6 H 5 OSiMe 3（XV）。XV也可以从IV和LiOSiMe