1-allyl-1-methyl-3-(5-tert-butyl-3-isoxazolyl)urea | 55808-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 1-allyl-1-methyl-3-(5-tert-butyl-3-isoxazolyl)urea
• 英文别名: 1-(5-t-butylisoxazol-3-yl)-3-allyl-3-methylurea；1-allyl-3-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-1-methyl-urea；1-allyl-1-methyl-3-(5-tert.butyl-3-isoxazolyl)urea；1-allyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl) urea；1-allyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)-urea；1-allyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea；N'-(5-tert-Butyl-1,2-oxazol-3-yl)-N-methyl-N-prop-2-en-1-ylurea；3-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)-1-methyl-1-prop-2-enylurea
• CAS: 55808-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 237.302
• InChiKey: KCIPJIIZEPMNPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-1-methyl-3-(5-tert-butyl-3-isoxazolyl)urea 在 二甲基硫 、 氮 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-[5-(1,1-dimethylethyl)-3-isoxazolyl]-1-methyl-4-hydroxy-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoxazolyl imidazolidinones

  摘要：

  除草异唑啉基咪唑啉酮是通过异唑基-丙烯脲与臭氧反应并还原而制备的。

  公开号：

  US04471123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-叔丁基异唑 、 N-2-丙烯基-N-甲基氨基甲酰氯 以whereby 1-allyl-1-methyl-3-(5-t-butyl-3-isoxazolyl)urea is obtained的产率得到1-allyl-1-methyl-3-(5-tert-butyl-3-isoxazolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of urea derivatives

  摘要：

  该公式的尿素衍生物为 ##STR1## （其中Ar表示5-或6-成员杂环芳基残基；R表示氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.2表示C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基）。通过在惰性溶剂中，在Lewis酸的存在下将公式Ar-NH-R（其中Ar和R具有上述含义）的胺与公式##STR2##（其中X表示卤素原子，R.sup.1和R.sup.2具有上述含义）的氨基甲酰卤化物反应制得。

  公开号：

  US04183856A1

文献信息

• Process for preparing isoxazolyl imidazolidinones
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0124342A2

  公开（公告）日：1984-11-07

  Herbicidal isoxazolyl imidazolidinones are prepared by reaction of an isoxazolyl-allylurea with ozone and reduction. The process comprises preparing an isoxazolyl imidazolidone of the formula wherein R is C3-C6 branched alkyl or C1-C6 haloalkyl having 1-3 halo atoms; R1 is C1-C4 alkyl ; comprising reacting with ozone an isoxazolylurea of the formula wherein R2 and R3 independently represent hydrogen, phenyl, benzyl or C1-C7 alkyl; and reducing the resulting oxidized intermediate.

  通过异噁唑基烯丙基脲与臭氧反应并还原，制备具有除草作用的异噁唑基咪唑烷酮。 该工艺包括制备式中 R 为 C3-C6 支链烷基或具有 1-3 个卤原子的 C1-C6 卤代烷基的异噁唑基咪唑烷酮；R1 为 C1-C4 烷基；包括使式中 R2 和 R3 独立代表氢、苯基、苄基或 C1-C7 烷基的异噁唑基脲与臭氧反应；以及还原生成的氧化中间体。
• Halocyclizations: The cyclization of heterocyclic olefinic amides and ureas
  作者：T.W. Balko、R.S. Brinkmeyer、N.H. Terando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93707-4

  日期：1989.1
• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S.;TERANDO, N. H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2045-2048
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.、TERANDO, N. H.

  DOI：——

  日期：——
• VARIE, D. L.;LECHLEITER, J. C.
  作者：VARIE, D. L.、LECHLEITER, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4062861A
  申请人：——

  公开号：US4062861A

  公开（公告）日：1977-12-13