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(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one | 1067229-70-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
英文别名
(5S)-5-butyl-3-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)methyl]-9-[1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one化学式
CAS
1067229-70-2
化学式
C34H54N6O3
mdl
——
分子量
594.841
InChiKey
JLIPJBFADVTNLR-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 DCM 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.008 g (25%)的产率得到(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocylic antiviral compounds
    摘要:
    这项发明涉及式I的哌啶衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,在治疗各种疾病中有用,包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿性关节炎,固体器官移植排斥(移植物抗宿主病),哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    US20080249087A1
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文献信息

  • US7625891B2
    申请人:——
    公开号:US7625891B2
    公开(公告)日:2009-12-01
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