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(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one | 1067229-70-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氮杂螺癸烷衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
英文别名
(5S)-5-butyl-3-[(1-cyclopropylpiperidin-4-yl)methyl]-9-[1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2-one
CAS
1067229-70-2
化学式
C
34
H
54
N
6
O
3
mdl
——
分子量
594.841
InChiKey
JLIPJBFADVTNLR-NDEPHWFRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
43
可旋转键数:
8
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
82.1
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
、
1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷
在
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以 DCM 为溶剂, 反应 16.0h, 以0.008 g (25%)的产率得到(S)-5-butyl-3-(1-cyclopropyl-piperidin-4-ylmethyl)-9-[1-(4,6-dimethyl-pyrimidine-5-carbonyl)-4-methyl-piperidin-4-yl]-1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one
参考文献:
名称:
Heterocylic antiviral compounds
摘要:
这项发明涉及式I的哌啶衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,在治疗各种疾病中有用,包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿性关节炎,固体器官移植排斥(移植物抗宿主病),哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
公开号:
US20080249087A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7625891B2
申请人:
——
公开号:
US7625891B2
公开(公告)日:
2009-12-01
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