(5-methyl-7-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-methanol | 64621-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
• 英文名称: (5-methyl-7-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-methanol
• 英文别名: [5-Methyl-7-(methylsulfanyl)[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl]methanol；(5-methyl-7-methylsulfanyl-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)methanol
• CAS: 64621-07-4
• 化学式: C₈H₉N₃OS₂
• 分子量: 227.311
• InChiKey: WQQVUFGRVPSRJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-methyl-1H-pyrimidine-4,6-dithione 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (5-methyl-7-methylsulfanyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as amplifiers of phleomycin against Escherichia coli

  摘要：

  乙酰化 乙酰化 5-氨基-6-甲基嘧啶-2,4-二硫酮（1；R = H），然后进行环脱水反应 得到 2,7-二甲基噻唑并[5,4-d] 嘧啶-5-硫酮（2；R = Me），该物质通过甲基碘进行 S-烷基化反应。 甲基碘、2-氯乙酰胺等进行 S-烷基化反应，得到相应的 5-烷硫基衍生物。 相应的 5-烷硫基衍生物 (4a-c)。用二硫化碳处理相同的底物 用二硫化碳处理，得到 7-甲基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,5-二硫酮（6），然后得到相应的 5-烷硫基衍生物（4a-c）。 (6），进而得到相应的 2,5-双烷基硫代衍生物（4d-g）。类似的 与 5-氨基-6-巯基-2-甲基嘧啶-4-硫酮（5；R1 =Me，R2=SH，R3=H）发生类似反应，得到 7-烷硫基-2,5-二甲基噻唑并[5,4-d]嘧啶（4h-p）和 2,7-双烷硫基-5- 甲基噻唑并[5,4-d]嘧啶[(4q) 和 (4r)]。两个 2- 烷硫基-7-甲氧基噻唑并[5,4-d]嘧啶、 (4s) 和 (4t)。上述化合物作为噬菌体的扩增剂进行了体外试验。 对上述化合物进行了体外测试，以确定其是否可作为博来霉素的扩增 剂来对抗大肠杆菌。一些可溶性较高的 一些溶解度较高的化合物显示出了与之前测试过的最佳嘌呤扩增剂相当的活性。 的活性相当。

  DOI：

  10.1071/ch9771775

文献信息

• Thiazolo[5,4-d]pyrimidine derivatives as amplifiers of phleomycin against Escherichia coli
  作者：DJ Brown、WC Dunlap、GW Grigg、J Kelly

  DOI：10.1071/ch9771775

  日期：——

  The acetylation of 5-amino-6-methylpyrimidine-2,4-dithione (1; R = H) followed by cyclo-dehydration gave 2,7-dimethylthiazolo[5,4-d] pyrimidine-5-thione (2; R = Me) which underwent S-alkylation by methyl iodide, 2-chloroacetamide, etc, to afford the corresponding 5-alkylthio derivatives (4a-c). Treatment of the same substrate with carbon disulphide provided 7-methyl-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-2,5-dithione (6) and thence the corresponding 2,5-bisalkylthio derivatives (4d-g). Similar reactions with 5-amino-6-mercapto-2-methylpyrimidine-4- thione(5; R1 = Me, R2 = SH, R3 = H) gave 7-alkylthio-2,5- dimethylthiazolo[5,4-d]pyrimidines (4h-p) and 2,7-bis-alkylthio-5- methylthiazolo[5,4-d]pyrimidines [(4q) and (4r)]. Two 2-alkylthio-7- methoxythiazolo-[5,4-d]pyrimidines, (4s) and (4t), were made by similar methods. ��� The foregoing compounds were tested in vitro as amplifiers of phleomycin against E. coli. Some of the more soluble compounds showed activities comparable with those of the best purine amplifiers previously tested.

  乙酰化 乙酰化 5-氨基-6-甲基嘧啶-2,4-二硫酮（1；R = H），然后进行环脱水反应 得到 2,7-二甲基噻唑并[5,4-d] 嘧啶-5-硫酮（2；R = Me），该物质通过甲基碘进行 S-烷基化反应。 甲基碘、2-氯乙酰胺等进行 S-烷基化反应，得到相应的 5-烷硫基衍生物。 相应的 5-烷硫基衍生物 (4a-c)。用二硫化碳处理相同的底物 用二硫化碳处理，得到 7-甲基-噻唑并[5,4-d]嘧啶-2,5-二硫酮（6），然后得到相应的 5-烷硫基衍生物（4a-c）。 (6），进而得到相应的 2,5-双烷基硫代衍生物（4d-g）。类似的 与 5-氨基-6-巯基-2-甲基嘧啶-4-硫酮（5；R1 =Me，R2=SH，R3=H）发生类似反应，得到 7-烷硫基-2,5-二甲基噻唑并[5,4-d]嘧啶（4h-p）和 2,7-双烷硫基-5- 甲基噻唑并[5,4-d]嘧啶[(4q) 和 (4r)]。两个 2- 烷硫基-7-甲氧基噻唑并[5,4-d]嘧啶、 (4s) 和 (4t)。上述化合物作为噬菌体的扩增剂进行了体外试验。 对上述化合物进行了体外测试，以确定其是否可作为博来霉素的扩增 剂来对抗大肠杆菌。一些可溶性较高的 一些溶解度较高的化合物显示出了与之前测试过的最佳嘌呤扩增剂相当的活性。 的活性相当。