6-Chlor-3-methylisoxazol<5,4-b>pyridin | 63523-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Chlor-3-methylisoxazol<5,4-b>pyridin
• 英文别名: 6-Chloro-3-methylisoxazolo<5,4-b>pyridin；6-chloro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine；6-Chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 63523-67-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: YYKOGWOBIAGSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlor-3-methylisoxazol<5,4-b>pyridin 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Methoxy-3-methylisoxazol <5,4-b> pyridin
  参考文献：
  名称：

  某些氯代异恶唑[4.5- c ]和[5,4- b ]吡啶与甲醇离子反应的动力学

  摘要：

  测量了异恶唑啉[4,5- c ]-和[5,4- b ]吡啶的一些氯衍生物的甲氧基-氯氯化反应的阿累尼乌斯参数。将这些结果与相应的氯吡啶的动力学数据进行比较，结果表明，异恶唑环与吡啶环的融合极大地提高了4位和6位对亲核取代的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160111
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-hydrazino-3-methylisoxazolo<5,4-b>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Chlor-3-methylisoxazol<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Camparini,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPARINI A.; PONTICELLI F.; TEDESCHI P., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 3, 435-438
  作者：CAMPARINI A.、 PONTICELLI F.、 TEDESCHI P.

  DOI：——

  日期：——