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2,3-dimethylbutadiene sultone
2,3-dimethylbutadiene sultone | 64931-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫杂环己烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethylbutadiene sultone
英文别名
4,5-dimethyl-3,6-dihydro-[1,2]oxathiin-2,2-dioxide;4,5-Dimethyl-3,6-dihydro-[1,2]oxathiin-2,2-dioxid;4,5-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-1,2lambda~6~-oxathiine-2,2-dione;4,5-dimethyl-3,6-dihydrooxathiine 2,2-dioxide
CAS
64931-18-6
化学式
C
6
H
10
O
3
S
mdl
——
分子量
162.21
InChiKey
KHMDWJRYZBWOLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
51.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,3-dimethylbutadiene sultone
在
正丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到lithium 2,3-dimethyl-1Z-3-butadiene-1-sulfonate
参考文献:
名称:
Stereospecific synthesis of 1Z,3E-butadiene-1-sulfonic acids from ?,?-unsaturated ?-sultones and ?-sultams
摘要:
DOI:
10.1007/bf00960273
作为产物:
描述:
2,3-二甲基-1,3-丁二烯
在
三氧化硫
、
1,2-二氯乙烷
作用下, 生成
2,3-dimethylbutadiene sultone
参考文献:
名称:
Sulfonation of Olefins. X. The Preparation of Tertiary 5- and 6-Membered Ring Sultones
摘要:
DOI:
10.1021/ja01517a054
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and properties of sulfoalkenyl amides
作者:
I. M. Zaks、B. S. �l'ynov、V. M. Zhulin、A. M. Moiseenkov
DOI:
10.1007/bf01141714
日期:
1984.5
Electrochemical and chemical reduction of ?,?-unsaturated ?-cyclosulfonates
作者:
S. G. Mairanovskii、A. M. Moiseenkov、I. V. Proskurovskaya、E. V. Polunin、V. P. Gul'tyai、I. M. Zaks、A. V. Semenovskii
DOI:
10.1007/bf00946692
日期:
1978.11
SEMENOVSKIJ A. V.; POLUNIN E. V.; ZAKS N. M.; MOISEENKOV A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 6, 1327-13331
作者:
SEMENOVSKIJ A. V.、 POLUNIN E. V.、 ZAKS N. M.、 MOISEENKOV A. M.
DOI:
——
日期:
——
ZAKS, I. M.;EHLYANOV, B. S.;ZHULIN, V. M.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 5, 1094-1102
作者:
ZAKS, I. M.、EHLYANOV, B. S.、ZHULIN, V. M.、MOISEENKOV, A. M.
DOI:
——
日期:
——
MOISEENKOV, A. M.;POLUNIN, E. V.;ZAKS, I. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2751-2756
作者:
MOISEENKOV, A. M.、POLUNIN, E. V.、ZAKS, I. M.
DOI:
——
日期:
——
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