2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine monohydrochloride | 190899-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine monohydrochloride
• 英文别名: 2,3,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepin-5-amine;hydrochloride
• CAS: 190899-99-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 150.608
• InChiKey: UFUVOUXIPFMWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine monohydrochloride 在 氰基磷酸二乙酯 、 氨 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (+/-)-4-Chloro-2-methoxy-N-(4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-5,6,8,9-tetrahydro-4H-7-oxa-1,4a-diaza-benzocyclohepten-9-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives

  摘要：

  一种由公式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，或其溶剂化物或水合物：其中：Y代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子或C1-2烷基和一个氢原子；Z代表键，一个氧原子，一个被氢原子或C1-3烷基取代的氮原子，一个硫原子，一个亚甲基基团，该基团可选地被来自C1-6烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-2全氟烷基或氨基的一种或两种基团取代；R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环，该环可选地被C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子取代；R2代表氢原子、C1-6烷基或卤素原子；R3代表苯环或萘环；环可选地被取代；R4代表氢原子或C1-6烷基；n代表0至3及其治疗用途。

  公开号：

  EP2085399A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-氧代氮杂烷-5-酮 在 ammonium chloride 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]oxazepin-5-ylamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hexahydro-5-imino-1,4-1,4-thiazepine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthases

  摘要：

  本文披露了Formula I的化合物及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面发现的有用性，包括神经退行性疾病、胃肠道运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法（如癌症患者）、虚弱、免疫抑制（如移植疗法）、自身免疫和/或炎症性疾病，包括晒伤、湿疹或牛皮癣以及呼吸道疾病，如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖性糖尿病和囊性纤维化等。

  公开号：

  US06372733B1

文献信息

• Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06043358A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  Disclosed herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These diseases and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrome, hemodialysis, IL-2 therapy such as in in cancer patients, cachexia, immunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn, eczema or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, oxidant-induced lung injury and acute respiratory distress (ARDS), glomerulonephritis, restenosis, inflammatory sequelae of viral infections, myocarditis, heart failure, atherosclerosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension, retinitis and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis.

  本文披露了化合物I式及其药用盐，在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面具有实用性，包括神经退行性疾病、胃肠运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2治疗（如在癌症患者中）、虚弱、免疫抑制（如在移植治疗中）、自身免疫和/或炎症指示，包括晒伤、湿疹或银屑病，以及呼吸系统疾病，如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。
• Substituted heteroarylamide oxazepinopyrimidone derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2085400A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom or a C1-2 alkyl group and a hydrogen atom; Z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups chosen from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a C1-2 perhalogenated alkyl group or an amino group; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted by a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a 4-15 membered heterocyclic group, this group being optionally substituted; R4 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group; and n represents 0 to 3 and their therapeutic use.

  一种由式（I）表示的吡啶酮衍生物或其盐，或其溶剂或水合物： 其中： Y代表两个氢原子，一个硫原子，一个氧原子或一个C1-2烷基和一个氢原子； Z代表键，一个氧原子，一个氮原子，该氮原子被一个氢原子或C1-3烷基取代，一个硫原子，一个亚甲基，该亚甲基可选地被选自C1-6烷基，羟基，C1-6烷氧基，C1-2全氟烷基或氨基的一或两个基团取代； R1代表2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环，该环可选地被C1-6烷基，C1-6烷氧基或卤素原子取代； R2代表氢原子，C1-6烷基或卤素原子； R3代表4-15成员的杂环基，该基团可选地被取代； R4代表氢原子或C1-6烷基； n代表0到3及其治疗用途。
• Substituted arylamide oxazepinopyrimidone derivatives
  申请人：Fayol Aude

  公开号：US08507470B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The disclosure relates to a series pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y, Z, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I), intermediates therefor and their utility in treating a variety of disease conditions.

  本公开涉及一系列由式(I)或其盐，溶剂或水合物表示的嘧啶酮衍生物系列： 其中：Y、Z、R1、R2、R3、R4和n如本公开所定义。此外，还公开了制备式(I)化合物的方法，其中间体以及它们在治疗各种疾病条件方面的用途。
• SUBSTITUTED ARYLAMIDE OXAZEPINOPYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：FAYOL Aude

  公开号：US20110015177A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The disclosure relates to a series pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y, Z, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I), intermediates therefor and their utility in treating a variety of disease conditions.

  本公开涉及一系列由式(I)或其盐、溶剂或水合物表示的嘧啶酮衍生物，其中：Y、Z、R1、R2、R3、R4和n如本公开所定义。还公开了制备式(I)化合物的方法，其中间体及其在治疗各种疾病条件中的用途。
• SUBSTITUTED HETEROARYLAMIDE OXAZEPINOPYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：FAYOL Aude

  公开号：US20110015176A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The disclosure relates to a series pyrimidone derivatives represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein: Y, Z, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I), intermediates therefor and their utility in treating a variety of disease conditions.

  本公开涉及一系列以式（I）表示的嘧啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物：其中：Y、Z、R1、R2、R3、R4和n如本公开所定义。同时还公开了制备式（I）化合物的方法、其中间体以及它们在治疗各种疾病状况中的用途。