3,6-二乙基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪 | 68614-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: 3,6-二乙基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪
• 英文名称: 3,6-diethyl-1,2(4)-dihydro-[1,2,4,5]tetrazine
• 英文别名: 3,6-diethyl-1,2-dihydro-[1,2,4,5]tetrazine；3,6-Diaethyl-1,2-dihydro-[1,2,4,5]tetrazin；3,6-Diethyl-1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazin；3,6-diethyl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
• CAS: 68614-65-3
• 化学式: C₆H₁₂N₄
• 分子量: 140.188
• InChiKey: VRBPMSYSMGCTSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二乙基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪 、 亚硝酸 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Herrdegen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 乙醇 、 肼 作用下， 生成 3,6-二乙基-1,4-二氢-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  Mueller; Herrdegen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of selected 1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazines as oxygen-scavenging
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US04389327A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  Disclosed is a method for removing dissolved oxygen from a liquid (e.g., aqueous) system which comprises adding to said liquid system an effective amount of an oxygen-scavenging chemical selected from 1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from lower alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms and phenyl.

  本发明公开了一种从液体（例如水性）系统中除去溶解氧的方法，其包括向所述液体系统中添加有效量的氧化还原化学物质，所述氧化还原化学物质选自式为##STR1##的1,2-二氢-1,2,4,5-四唑，其中R.sub.1和R.sub.2分别选自具有1至4个碳原子的低碳基团和苯基。
• First representatives of <i>C</i>-glycosyl 1,2,4,5-tetrazines: synthesis of 3-β-<scp>d</scp>-glucopyranosyl 1,2,4,5-tetrazines and their transformation into 3-β-<scp>d</scp>-glucopyranosyl pyridazines
  作者：Éva Bokor、Dóra T. Kecskés、Ferenc Gombás、Alexandra Fehér、Eszter Kardos、Akram Dabian、Zsófia Vonza、Eszter Szennyes、László Somsák

  DOI：10.1039/d2nj03920f

  日期：——

  applications e.g. in heterocyclic syntheses and recently in bioorthogonal chemistry. C-Glycopyranosyl tetrazines are unknown in the literature, therefore, we have started to study their synthesis. In this paper ring closing reactions leading to s-tetrazines have been investigated with suitable β-D-glucopyranosyl precursors and the feasible transformations have been identified. In addition, the obtained

  1,2,4,5-四嗪（s-四嗪）是一类早已为人所知的化合物，具有许多应用，例如杂环合成和最近的生物正交化学。C- Glycopyranosyl四嗪在文献中是未知的，因此，我们已经开始研究它们的合成。在本文中，已经用合适的 β- D-吡喃葡萄糖基前体研究了导致s-四嗪的闭环反应，并确定了可行的转化。此外，获得的C-吡喃葡萄糖基四嗪的基本保护基相容性及其在反电子需求 Diels-Alder 环加成对各种C-吡喃葡萄糖基哒嗪已被证实。
• COHEN V. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1113-1116
  作者：COHEN V. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4389327A
  申请人：——

  公开号：US4389327A

  公开（公告）日：1983-06-21
• Mueller; Herrdegen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 132
  作者：Mueller、Herrdegen

  DOI：——

  日期：——