Salazosulfathiazole | 515-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: Salazosulfathiazole
• 英文别名: NSC 114428；2-hydroxy-5-(4-thiazol-2-ylsulfamoyl-phenylazo)-benzoic acid；2-Hydroxy-5-(4-thiazol-2-ylsulfamoyl-phenylazo)-benzoesaeure
• CAS: 515-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₅S₂
• 分子量: 404.427
• InChiKey: FESOWBQMOCAPBN-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 Salazosulfathiazole
  参考文献：
  名称：

  Korkuczanski, Przemysl Chemiczny, 1958, vol. 37, p. 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural optimization and biological evaluation of quinoline/naphthalene-based glyoxalase-I inhibitors as anti-cancer candidates
  作者：Buthina A. Al-Oudat、Bushra S. Abu Al fool、Suaad A. Audat、Nizar A. Al-Shar’i、Qosay A. Al-Balas、Aref Zayed、Amanda Bryant-Friedrich

  DOI：10.1007/s00044-024-03289-x

  日期：2024.10

  06 µM. The structure-activity relationship analysis of compound B9 underscored the significance of the 8-hydroxyquinoline moiety as well as the sulfathiazole moiety for its inhibitory activity. To gain deeper insights into the binding modes of the compounds within the enzyme’s active site, molecular docking studies were conducted, providing enhanced and accurate predictions.

  哺乳动物细胞中固有的乙二醛酶系统是一种天然的解毒机制，可调节细胞毒性副产物，尤其是甲基乙二醛 (MG)。该系统由乙二醛酶 I (Glo-I)、乙二醛酶 II (Glo-II) 和谷胱甘肽 (GSH) 组成，在管理这些有害物质方面发挥着至关重要的作用。 Glo-I 催化 MG 解毒的限速步骤，并且被发现在不同的癌症类型中过度表达，使其成为新型抗癌药物的有希望的靶点。在之前的研究中，合成了一系列二氮烯基苯磺酰胺衍生物并评估了它们针对 Glo-I 的活性。在这些化合物中， HA1 、 A1和HA2被鉴定为Glo-I抑制剂，IC 50值分别为1.36±0.09、1.36±0.01和1.22±0.07μM，随后被选为先导化合物进行进一步研究。在本研究中，对先导化合物进行了结构优化，以开发更有效的抑制剂。合成了具有不同化学特征的各种衍生物，并针对 Glo-I 进行了体外测试，以建立它们的结构-活性关系
• US2396145
  申请人：——

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  公开（公告）日：——
• DE950555
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