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2,4-dimethyl-2-oxo-2λ
5
-[1,2]oxaphospholan-5-one
2,4-dimethyl-2-oxo-2λ
5
-[1,2]oxaphospholan-5-one | 20490-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂磷烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-2-oxo-2λ
5
-[1,2]oxaphospholan-5-one
英文别名
2,4-dimethyl-2,5-dioxo-1,2-oxa-phospholane;2,4-dimethyl-2,5-dioxo-1,2-oxaphospholane;2,4-Dimethyl-2,5-dioxo-1,2-oxa-phospholan;2,4-Dimethyl-2,5-dioxo-1,2-oxyphospholan;2,4-dimethyl-2-oxo-1,2λ5-oxaphospholan-5-one
CAS
20490-85-1
化学式
C
5
H
9
O
3
P
mdl
——
分子量
148.098
InChiKey
UDTDOTBYANQDIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
199.2±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-dimethyl-2-oxo-2λ
5
-[1,2]oxaphospholan-5-one
、
苯胺
生成
(3-Anilino-2-methyl-3-oxopropyl)-methylphosphinic acid
参考文献:
名称:
Khairullin,V.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 291 - 294
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
甲基丙烯酸
、
甲基二氯膦
、
水
以85.1%的产率得到2,4-dimethyl-2-oxo-2λ
5
-[1,2]oxaphospholan-5-one
参考文献:
名称:
Process for preparing 1,2-oxa-phospholanes
摘要:
公式(I)的2,5-二氧代-1,2-氧代磷杂环戊烷的制备 ##STR1## 其中R.sup.1代表一个可选择地取代的碳原子数最多为18的烷基、一个碳原子数最多为8的环烷基、一个碳原子数最多为8的烷基、一个碳原子数最多为14的芳基,该芳基可以被较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或被较低的烷基烷化或二烷化的氨基取代,或者一个碳原子数最多为15的芳基烷基,该芳基烷基可以被类似于芳基的方式取代,R.sup.2代表一个较低的烷基或氢,R.sup.3代表一个碳原子数最多为6的烷基、一个可以被卤素或较低的烷基取代的苯基、一个苄基或氢,通过将公式(II)的2-卤甲酰基乙基磷酸卤化物 ##STR2## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的定义与公式(I)中相同,X代表氯或溴,与大约等量的水或者公式(II)的一个磷-羧酸反应,其中两个基团X都代表OH基。
公开号:
US04045480A1
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