3-methyl-3-trimethylsilyloxy-2-trimethylsilylmethyl-2-trimethylsilylimino-[1,2]-oxaphospholane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂磷烷
• 英文名称: 3-methyl-3-trimethylsilyloxy-2-trimethylsilylmethyl-2-trimethylsilylimino-[1,2]-oxaphospholane
• 英文别名: Trimethyl-[[3-methyl-2-trimethylsilylimino-2-(trimethylsilylmethyl)-1,2lambda5-oxaphospholan-3-yl]oxy]silane；trimethyl-[[3-methyl-2-trimethylsilylimino-2-(trimethylsilylmethyl)-1,2λ5-oxaphospholan-3-yl]oxy]silane
• 化学式: C₁₄H₃₆NO₂PSi₃
• 分子量: 365.676
• InChiKey: MYPITFXFGCJOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-丁酮 、 [Bis(trimethylsilyl)amino]phosphanylidene-trimethylsilylmethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到3-methyl-3-trimethylsilyloxy-2-trimethylsilylmethyl-2-trimethylsilylimino-[1,2]-oxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  羟基酮与双配位（三甲基甲硅烷基氨基）膦的杂环化，(Me3Si)2N?P?E?SiMe3

  摘要：

  二配位（三甲基甲硅烷基氨基）膦 (Me3Si)2NPESiMe31 (E = N) 和 2 (E = CH) 与羟基羰基化合物的反应通过四元或五元杂环化反应生成氧杂膦、氧杂膦和氧杂磷的衍生物。根据 P=N 和 P=C 键的极性，反应速率取决于羟基酮的结构以及双配位磷化合物的类型。因此，在邻羰基苯氧基衍生物与膦 1 的情况下，反应在 30 分钟内完成，但在烷基羟基羰基的情况下需要 2 小时。与膦 2 的所有反应大约需要 24 小时。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:413–417, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20033

  DOI：

  10.1002/hc.20033

文献信息

• Heterocyclizations of hydroxyketones with two-coordinated (trimethylsilylamino)phosphines, (Me3Si)2N?P?E?SiMe3
  作者：Petar Y. Petrov、Christo M. Angelov、Galin Petrov、Alexi Alexiev、Ronald G. Cavell

  DOI：10.1002/hc.20033

  日期：——

  The reaction of two-coordinated (trimethylsilylamino)phosphines (Me3Si)2NPESiMe31 (E = N) and 2 (E = CH) with hydroxycarbonyl compounds proceeded with four- or five-member heterocyclization to yield derivatives of oxaphosphetane, oxaphospholanes, and oxaphospholes. The reaction rate depends on the structure of hydroxyketones as well as on the type of the two-coordinated phosphorus compound in accordance

  二配位（三甲基甲硅烷基氨基）膦 (Me3Si)2NPESiMe31 (E = N) 和 2 (E = CH) 与羟基羰基化合物的反应通过四元或五元杂环化反应生成氧杂膦、氧杂膦和氧杂磷的衍生物。根据 P=N 和 P=C 键的极性，反应速率取决于羟基酮的结构以及双配位磷化合物的类型。因此，在邻羰基苯氧基衍生物与膦 1 的情况下，反应在 30 分钟内完成，但在烷基羟基羰基的情况下需要 2 小时。与膦 2 的所有反应大约需要 24 小时。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:413–417, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20033