1,5-dioxa-8-azaspiro[5.4]decane | 63217-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,5-dioxa-8-azaspiro[5.4]decane
• 英文别名: 6,10-dioxa-2-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 63217-61-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19226606
• 分子量: 143.186
• InChiKey: JKGCAQYNUWOSSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dioxa-8-azaspiro[5.4]decane 、 ethyl 1-(2,4-difluorophenyl)-6,7-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(2,4-difluorophenyl)-7-(1,5-dioxa-8-azaspiro[5.4]dec-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives

  摘要：

  披露了具有公式##STR1##的新型抗菌化合物，以及药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)低级烷基，(b)卤代(低级烷基)，(c)低级烷基(炔基)，(d)低级环烷基，(e)低级烷基氨基，(f)含氮的芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自氢、低级烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基组；R.sup.3和R.sup.4独立选自氢、卤素、氨基和低级烷基；R.sup.5是含氮杂环或含氮螺环双杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们所连接的原子一起形成一个可能含有氧或硫原子的6元环，该6元环可能被低级烷基取代；以及包含这些新型化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US05137892A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Dioxa-8-azaspiro[5.4]decane benzyl carbamate 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、54.04 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,5-dioxa-8-azaspiro[5.4]decane
  参考文献：
  名称：

  Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式子的新型抗菌化合物：##STR1##以及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)较低的烷基，(b)卤素(较低的烷基)，(c)较低的烷基(炔基)，(d)较低的环烷基，(e)较低的烷基氨基，(f)含氮芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自以下组：氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基；R.sup.3和R.sup.4独立地选自以下组：氢、卤素、氨基和较低的烷基；R.sup.5是含氮的杂环或含氮的螺旋双环杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自以下组：氢、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们附着的原子一起形成一个6元环，该6元环可以含有氧或硫原子，并且可以用较低的烷基取代；以及包含这种新化合物的药物组合物和其治疗用途。

  公开号：

  US05137892A1

文献信息

• [EN] HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098313A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula I, including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  公式I的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中单独或与其他HCV抑制剂结合使用的用途。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VHC
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013098320A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, salts, and solvates thereof, wherein R and R' have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HCV inhibitors, in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式(I)包括立体化学异构体形式、盐及溶剂合物，其中R和R'的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的使用，单独或与其他HCV抑制剂结合使用。
• Spiro-cyclische Nitrile als Protease-Inhibitoren
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2520568A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Die Erfindung betrifft substituierte heterocyclische Spiro-Verbindungen der Formel I, die Cathepsine inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.

  本发明涉及式 I 的取代杂环螺化合物、 的取代杂环螺化合物、其制备工艺及其作为药物的用途。
• QUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRIDOBENZOXAZINE DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0562042A1

  公开（公告）日：1993-09-29