4-ethylphenyl-4-chlorobenzoate | 61750-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-ethylphenyl-4-chlorobenzoate
• 英文别名: 4-Ethylphenyl 4-chlorobenzoate；(4-ethylphenyl) 4-chlorobenzoate
• CAS: 61750-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO₂
• 分子量: 260.72
• InChiKey: HGDXHIXHAIOTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯异氰尿酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-ethylphenyl-4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光促进醇与酯的氧化交叉偶联

  摘要：

  酯是有机化学中最重要的官能团之一，包含在几个有价值的分子中。通常，酯是通过羧酸与醇的酸催化酯化反应、酯与醇的酯交换反应或通过活化羧酸然后添加醇来制备。然而，这些程序通常意味着反应物的过量使用和苛刻的反应条件。可见光介导的光反应已被公开为传统方法的安全、可持续且易于使用的替代方案，并在有机过程中引领新的反应模式。在这种背景下，我们提出了一种基于过渡金属和有机基的无光催化剂的可见光诱导醇合成酯的方法。该方法可以使用太阳光或人造可见光作为太阳模拟器或蓝色 LED 光源来进行。

  DOI：

  10.3390/molecules29030570

文献信息

• Ketone derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04141995A1

  公开（公告）日：1979-02-27

  o-Hydroxybenzophenones and derivatives thereof are described together with a process for their production. The compounds have anti-allergy activity and are characterized by the presence of an alkyl substituent on the hydroxyphenyl ring.

  本文描述了o-羟基苯酮及其衍生物，以及它们的生产过程。这些化合物具有抗过敏活性，并且其特点是在羟基苯环上存在烷基取代基。
• INHIBITORS OF DEUBIQUITINATING PROTEASES
  申请人：BRANDEIS UNIVERSITY

  公开号：US20160090351A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disclosed are small molecule inhibitors of deubiquitinating enzymes (DUBs), and methods of using them. Certain compounds display a preference for specific ubiquitin specific proteases (USPs).

  本发明涉及去泛素化酶（DUBs）的小分子抑制剂以及使用它们的方法。某些化合物对特定的泛素特异性蛋白酶（USPs）具有优先选择性。
• US4141995A
  申请人：——

  公开号：US4141995A

  公开（公告）日：1979-02-27