(3R)-3'-(5-bromothiazol-2-yl)spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octan-3,5'-oxazolidin]-2'-one | 892548-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (3R)-3'-(5-bromothiazol-2-yl)spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octan-3,5'-oxazolidin]-2'-one
• 英文别名: (5R)-3-(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)spiro[1,3-oxazolidine-5,3'-1-azabicyclo[2.2.2]octane]-2-one
• CAS: 892548-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量: 344.232
• InChiKey: IJWDIYFAZBRWNO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3'-(5-bromothiazol-2-yl)spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octan-3,5'-oxazolidin]-2'-one 、 3-(1,1,1-三丁基甲锡烷)嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R)-3'-[5-(2-pyridyl)thiazol-2-yl]spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octan-3,5'-oxazolidin-2'-one]
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 、 (S)-螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,5'-恶唑啉]-2'-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R)-3'-(5-bromothiazol-2-yl)spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octan-3,5'-oxazolidin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65209

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Chapdelaine Marc

  公开号：US20080113983A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Acetylcholine receptor ligands of formula I wherein A, Ar 1 and Ar 2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  公式I中的乙酰胆碱受体配体，其中A、Ar1和Ar2如规范所述，对映异构体、对映体、药学上可接受的盐，制备方法，含有药物的制剂以及使用方法。
• WO2006/65209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——