4'-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate | 21658-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4'-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate
• 英文别名: 4-nitrophenyl 4-guanidinobenzoate；p-nitrophenyl 4-guanidinobenzoate；p-nitrophenyl p-guanidinobenzoate；4-nitrophenyl 4-guanidino-benzoate；p-nitrophenyl p'guanidinobenzoate；(4-nitrophenyl) 4-(diaminomethylideneamino)benzoate
• CAS: 21658-26-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₄
• 分子量: 300.274
• InChiKey: CFOQGBUQTOGYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-231 °C
• 沸点：
  441.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2805 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090
• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨甲基苯丙酸甲酯 、 4'-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate 生成 methyl p-(p-guanidinobenzamidomethyl)hydrocinnamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel carboxamide pyridine compounds which have useful pharmaceutical

  摘要：

  新型酰胺和磺酰胺被描述为具有以下公式：R1—A—(W)a—X—(CH2)b—(Y)c—B—Z—COOR（I），其中R1、A、W、X、Y、B、Z、R、a、b和c如描述中提供。这些化合物用于治疗血栓、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化以及治疗和预防肿瘤。这些新型化合物是通过消除具有受保护脒基或胍基的相应化合物中的保护基团来制备的。

  公开号：

  US05084466A1
• 作为产物：
  描述：

  p-guanidinobenzoic acid chloride 生成 4'-Nitrophenyl 4-guanidinobenzoate
  参考文献：
  名称：

  IMAKI, KATSUXIRO;ARAI, JOSINOBU;ONO, XIROYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted amino compounds, their preparation and their use as
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05681838A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  The present invention relates to novel substituted amino compounds of the formula I: R.sup.1 -(A).sub.a -(B).sub.b -(D).sub.c -(CH.sub.2).sub.m -N(R.sup.2)-(CH.sub.2).sub.n -R.sup.3 as defined in the present application, and to a process for preparing such compounds. The invention also includes pharmaceutical compositions containing the present compounds, and the preparation of such compositions. The invention also relates to the use of the present compounds as inhibitors of blood-platelet aggregation, formation of metastases by carcinoma cells, and the binding of osteoclasts to bone surfaces, in the treatment of hosts in need thereof.

  本发明涉及以下式的新型取代氨基化合物：R.sup.1 -(A).sub.a -(B).sub.b -(D).sub.c -(CH.sub.2).sub.m -N(R.sup.2)-(CH.sub.2).sub.n -R.sup.3，如本申请中所定义，并涉及制备这种化合物的方法。本发明还包括含有本化合物的药物组合物，以及制备这种组合物。本发明还涉及将本化合物用作抑制血小板聚集、癌细胞形成转移灶以及破骨细胞与骨表面结合的药物，在治疗需要的宿主中的用途。
• Esterase-like Activity of Human Serum Albumin. VII. Reaction with p-Nitrophenyl 4-Guanidinobenzoate.
  作者：Yukihisa KURONO、Makoto MIYAJIMA、Takeshi TSUJI、Taishi YANO、Toshimasa TAKEUCHI、Ken IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.39.1292

  日期：——

  were determined. The ratio of k2 to k0 (hydrolysis rate constant of NPGB in s-1) at pH 7.4 was 75.6, indicating the esterase-like activity of HSA. The effects of the reversible binding of site-specific drugs and the chemical modification by site-specific reagents on the HSA activity indicated that HSA has multiple reactive sites towards NPGB. Results of the reaction in the presence of excess NPGB over

  对硝基苯甲酸4-胍基苯甲酸酯（NPGB）与人血清白蛋白（HSA）的反应在各种pH和25摄氏度下进行了动力学检测。米氏常数（M中的Ks）和催化速率常数（s-1中的k2）被确定。pH值为7.4时，k2与k0的比（s-1中NPGB的水解速率常数）为75.6，表明HSA具有类似酯酶的活性。位点特异性药物的可逆结合和位点特异性试剂的化学修饰对HSA活性的影响表明，HSA对NPGB具有多个反应位点。在超过HSA的NPGB过量的情况下的反应结果也表明存在多个活性位点。k2的pH曲线在大约pH 6.0和pH 10.0处显示拐点，这表明HSA中涉及pKa为6.0和10.0的基团。
• [EN] COMPOUNDS WHICH INHIBIT TRYPTASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA TRYPTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO1999024395A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) The present invention is directed to compounds which are capable of inhibiting the activity of tryptase. Such compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory disease, particularly those disease states which are mediated by mast cell activation. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compound, processes for preparing such compounds and methods for treating or preventing an inflammatory disease.(FR) La présente invention concerne des composés capables d'inhiber l'activité de la tryptase. Ces composés sont utiles dans le traitement ou la prévention de maladies inflammatoires, notamment des états pathologiques induits par l'activation des mastocytes. L'invention concerne également des formulations comprenant les composés précités, des processus permettant de les préparer et des procédés de traitement et de prévention d'une maladie inflammatoire.

  (EN) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。 (FR) 本发明涉及能够抑制组胺酸酶活性的化合物。这些化合物在治疗或预防炎症性疾病方面是有用的，特别是那些通过肥大细胞激活介导的疾病状态。本发明还包括含有上述化合物的配方、制备这些化合物的过程以及治疗或预防炎症性疾病的方法。
• Novel peptide-forming enzyme gene
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040204577A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  DNA and recombinant DNA that encode a peptide-forming enzyme, a method for producing a peptide-forming enzyme, and a method for producing a dipeptide are disclosed. A method for producing a dipeptide includes producing a dipeptide from a carboxy component and an amine component by using a culture of a microbe belonging to the genus Sphingobacterium and having the ability to form the dipeptide from the carboxy component and the amine component, a microbial cell separated from the culture, treated microbial cell product of the microbe or a peptide-forming enzyme derived from the microbe.

  本文揭示了编码肽形成酶的DNA和重组DNA，生产肽形成酶的方法，以及生产二肽的方法。生产二肽的方法包括使用属于拟杆菌属的微生物培养物，并具有从羧基组分和胺基组分形成二肽的能力，从培养物中分离的微生物细胞，经处理的微生物细胞产物或源自该微生物的肽形成酶，来从羧基组分和胺基组分中生产二肽。
• Method for producing tripeptides and/or peptides longer than tripeptides
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040219631A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A method is disclosed that allows the production of peptides having three or more amino acid residues easily, inexpensively and at high yield without going through a complex synthesis method. A novel enzyme that efficiently produces a peptide from bacteria belonging to the genus Empedobacter or the genus Sphingobacterium is provided. The enzyme acts on a carboxy component and an amine component to form peptides having three or more amino acid residues by acting on a carboxy component and an amine component.

  本发明揭示了一种方法，可以在不经过复杂的合成方法的情况下，轻松、廉价、高产地生产具有三个或更多氨基酸残基的肽。提供了一种从属于Empedobacter属或Sphingobacterium属的细菌中高效产生肽的新型酶。该酶通过作用于羧基组分和胺基组分来形成具有三个或更多氨基酸残基的肽。