S-Phenyl 2-Phenylthioethanethioate | 18629-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-Phenyl 2-Phenylthioethanethioate
• 英文别名: S-phenyl 2-(phenylthio)thioacetate；S-phenyl(phenylthio)thioacetate；phenyl phenylthiothiolacetate；phenylsulfanyl-thioacetic acid S-phenyl ester；Phenylmercapto-thioessigsaeure-S-phenylester；Phenylmercapto-thioessigsaeure-S-phenylester；S-phenyl 2-phenylsulfanylethanethioate
• CAS: 18629-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₂OS₂
• 分子量: 260.381
• InChiKey: NIACVBBUWNZMDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  391.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 四苯基二膦 作用下， 生成 S-Phenyl 2-Phenylthioethanethioate
  参考文献：
  名称：

  四苯基二膦与脂肪族羧酸和醛的反应

  摘要：

  在180°下，四苯基二膦和脂肪族羧酸得到1-羟基-1,1-双二苯基膦基烷烃，它们缓慢地重排为1-二苯基膦酰氧基烷基二苯基膦氧化物。酸P​​h·X·CH 2 ·CO 2 H（X = O或S）也可得到酯Ph 2 P（：O）XPh。二苯乙酸和三苯乙酸仅生成二苯甲烷和三苯甲烷，并形成一氧化碳。

  DOI：

  10.1039/j39680001700

文献信息

• Electro-initiated oxygenation of alkenylsilanes in the presence of thiophenol.
  作者：Shogo Nakatani、Jun-ichi Yoshida、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86301-8

  日期：1993.3

  the reaction. Since various types of alkenylsilanes are prepared by the alkylation of 1-bromo-1-(trimethylsilyl)ethene, 1-bromo-1-(trimethylsilyl)ethene can be utilized as a synthon of phenylthioacetyl anion. The oxygenation of 1-phenylthio-1-(trimethylsilyl)alkenes in the presence of thiophenol gave α-phenylthio thiolesters indicating that the carbon-silicon bond was cleaved exclusively without affecting

  链烯基硅烷在硫酚的存在下通过分子氧的鼓泡进行电解，得到相应的α-苯硫基羰基化合物，但消耗了催化量的电。提出了一种电引发的自由基链机理。该反应也可以在没有电化学引发的情况下进行，但是完成反应需要更长的反应时间。由于通过1-溴-1-（三甲基甲硅烷基）乙烯的烷基化制备了各种类型的烯基硅烷，因此1-溴-1-（三甲基甲硅烷基）乙烯可以用作苯硫基乙酰基阴离子的合成子。在苯硫酚的存在下1-苯硫基-1-（三甲基甲硅烷基）烯烃的氧合反应生成α-苯硫基硫代酯，表明碳-硅键仅被裂解而不影响碳-硫键。
• Small-Ring Heterocyclic Compounds. I. Aldehydes in the Darzens Synthesis of Glycidic Esters^1a
  作者：LAMAR FIELD、CLAYTON G. CARLILE

  DOI：10.1021/jo01067a033

  日期：1961.9
• Regioselective synthesis of inhibitors of histone acetyl transferase covalently linking spermidine to the s-terminus of coenzyme a and fragments.
  作者：Georges Roblot、Renée Wylde、Aimée Martin、Joseph Parello

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80153-8

  日期：1993.1

  The reaction of a bromoacetylthioester BrCH2CO-S-R (R radical in the coenzyme A series) with spermidine (Spd) derivatives is investigated and it is established that the adduct SpdCOCH2-S-R 1 is the product of the reaction. Parallel studies with model compounds show that this is a general reaction of bromoacetylthioesters. The synthesis of analogs of 1 is described and they correspond to inhibitors of the histone acetyltransferase.
• Jigajinni, Veerappa B.; Wightman, Richard H., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 8, p. 1801 - 1812
  作者：Jigajinni, Veerappa B.、Wightman, Richard H.

  DOI：——

  日期：——
• Dalgliesh; Mann, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 559
  作者：Dalgliesh、Mann

  DOI：——

  日期：——