1,7-dihydro-7-[1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(phenylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione | 872038-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 1,7-dihydro-7-[1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(phenylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 12-(4-Anilino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-4,6-dimethyl-8-oxa-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),10,13-tetraene-3,5-dione
• CAS: 872038-86-3
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₅
• 分子量: 473.488
• InChiKey: BZLSMMVHUMIQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dihydro-7-[1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(phenylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione 在 tetrafluoroboric acid 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到7,9-dimethylcyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dionylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二ony基离子与其他吡咯并合的新型合成，性质和NAD + -NADH型氧化还原能力并[2,3- d ]嘧啶-1,3（2,4- ħ） -二酮和呋喃类似物，及其氢化物加合物

  摘要：

  一种方便的新型阳离子11a，b +的制备· BF 4 -和12a，b +· BF 4 -，其衍生自1,3-二甲基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二重氮离子与其他吡咯并[2,3- d ]的环化嘧啶-1,3（2,4 H）-二酮和呋喃类似物是通过1,7-二氢-7- [1'，3'-二甲基-2'，4'（1 ”，3' ħ） -二氧代-6' - （苯基氨基） -嘧啶-5'-基] -1,3-二甲基-10- phenylcyclohepta [4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2， 4（1,3 H）-dione 9及其呋喃类似物通过在有氧条件下使用DDQ或光辐照。11a，b +的结构特征和12a，b +在检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析时得到澄清。阳离子11a，b +的稳定性和12a，b +用分光光度法测定的p K R +值表示为10.7-12.6。电化学还原11a，b

  DOI：

  10.1021/jo0514523
• 作为产物：
  描述：

  6-苯氨基-1,3-二甲基尿嘧啶 、 7,9-dimethylcyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dionylium tetrafluoroborate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到1,7-dihydro-7-[1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(phenylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]-1,3-dimethyl-2H-cyclohepta[4,5]furo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二ony基离子与其他吡咯并合的新型合成，性质和NAD + -NADH型氧化还原能力并[2,3- d ]嘧啶-1,3（2,4- ħ） -二酮和呋喃类似物，及其氢化物加合物

  摘要：

  一种方便的新型阳离子11a，b +的制备· BF 4 -和12a，b +· BF 4 -，其衍生自1,3-二甲基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二重氮离子与其他吡咯并[2,3- d ]的环化嘧啶-1,3（2,4 H）-二酮和呋喃类似物是通过1,7-二氢-7- [1'，3'-二甲基-2'，4'（1 ”，3' ħ） -二氧代-6' - （苯基氨基） -嘧啶-5'-基] -1,3-二甲基-10- phenylcyclohepta [4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2， 4（1,3 H）-dione 9及其呋喃类似物通过在有氧条件下使用DDQ或光辐照。11a，b +的结构特征和12a，b +在检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析时得到澄清。阳离子11a，b +的稳定性和12a，b +用分光光度法测定的p K R +值表示为10.7-12.6。电化学还原11a，b

  DOI：

  10.1021/jo0514523

文献信息

• Novel Synthesis, Properties, and NAD⁺-NADH Type Redox Ability of 1,3-Dimethylcyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine- 2,4(1,3<i>H</i>)-dionylium Ions Annulated with Additional Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-1,3(2,4<i>H</i>)-dione and Furan Analogue, and Their Hydride Adducts
  作者：Shin-ichi Naya、Junya Nishimura、Makoto Nitta

  DOI：10.1021/jo0514523

  日期：2005.11.1

  photoinduced oxidation reaction of 11a,b+·BF4- and 12a,b+·BF4- toward some amines under aerobic conditions was carried out to give the corresponding imines (isolated by converting to the corresponding 2,4-dinitrophenylhydrazones) with the recycling numbers of 0.6−30.3. Furthermore, as an example of the NAD+-NADH models, the reduction of a pyruvate analogue and some carbonyl compounds with the hydride-adduct

  一种方便的新型阳离子11a，b +的制备· BF 4 -和12a，b +· BF 4 -，其衍生自1,3-二甲基环庚[4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2,4（1,3 H）-二重氮离子与其他吡咯并[2,3- d ]的环化嘧啶-1,3（2,4 H）-二酮和呋喃类似物是通过1,7-二氢-7- [1'，3'-二甲基-2'，4'（1 ”，3' ħ） -二氧代-6' - （苯基氨基） -嘧啶-5'-基] -1,3-二甲基-10- phenylcyclohepta [4,5]吡咯并[2,3- d ]嘧啶-2， 4（1,3 H）-dione 9及其呋喃类似物通过在有氧条件下使用DDQ或光辐照。11a，b +的结构特征和12a，b +在检查UV-vis和NMR光谱数据以及X射线晶体分析时得到澄清。阳离子11a，b +的稳定性和12a，b +用分光光度法测定的p K R +值表示为10.7-12.6。电化学还原11a，b