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sodium;ethynyl(trimethyl)silane

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium;ethynyl(trimethyl)silane
英文别名
——
sodium;ethynyl(trimethyl)silane化学式
CAS
——
化学式
C5H9Si*Na
mdl
——
分子量
120.202
InChiKey
SHUADFDKCVUSHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.54
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium;ethynyl(trimethyl)silane 、 (+/-)-TpMo(CO)2(C9H11O(COOMe))BF4 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到TpMo(CO)2(C9H11O(COOMe)(CCSiMe3))
    参考文献:
    名称:
    高度官能化 1-Oxadecalines 的对映体支架方法:5-烯基-η3-吡喃基钼配合物的对映和区域控制 [4 + 2] 环加成
    摘要:
    TpMo(CO)2(5-alkenyl-eta-2,3,4-pyranyl) 二烯配合物作为优秀的手性支架,通过新型过渡金属介导的 Diels 高效区域和对映体控制合成高度官能化的 1-氧十氢化萘衍生物- 阿尔德反应。获得了非常好到极好的收率和极好的内向选择性,并且当使用手性非外消旋支架进行反应时,该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。二烯上的细微结构修饰(用反式 CH3 基团替换 H)导致区域化学的完全变化,这是从机械角度讨论的。eta3 配位的 TpMo(CO)2 部分的作用对于 [4 + 2] 环加合物的进一步功能化也很关键,
    DOI:
    10.1021/ja067104f
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文献信息

  • The Enantiomeric Scaffold Approach to Highly Functionalized 1-Oxadecalines:  Enantio- and Regiocontrolled [4 + 2] Cycloadditions of 5-Alkenyl-η<sup>3</sup>-Pyranylmolybdenum Complexes
    作者:Ramón Gómez Arrayás、Jingjun Yin、Lanny S. Liebeskind
    DOI:10.1021/ja067104f
    日期:2007.2.1
    TpMo(CO)2(5-alkenyl-eta-2,3,4-pyranyl) diene complexes function as excellent chiral scaffolds for the efficient regio- and enantiocontrolled synthesis of highly functionalized 1-oxadecaline derivatives through a novel transition metal-mediated Diels-Alder reaction. Very good to excellent yields and excellent levels of endo selectivity are obtained, and the reaction gives products with complete retention
    TpMo(CO)2(5-alkenyl-eta-2,3,4-pyranyl) 二烯配合物作为优秀的手性支架,通过新型过渡金属介导的 Diels 高效区域和对映体控制合成高度官能化的 1-氧十氢化萘衍生物- 阿尔德反应。获得了非常好到极好的收率和极好的内向选择性,并且当使用手性非外消旋支架进行反应时,该反应产生的产物完全保留了对映体纯度。二烯上的细微结构修饰(用反式 CH3 基团替换 H)导致区域化学的完全变化,这是从机械角度讨论的。eta3 配位的 TpMo(CO)2 部分的作用对于 [4 + 2] 环加合物的进一步功能化也很关键,
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