1-trimethylstannyl-4-methylpent-3-en-1-yne | 348622-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: 1-trimethylstannyl-4-methylpent-3-en-1-yne
• 英文别名: Stannane, trimethyl(4-methyl-3-penten-1-ynyl)-；trimethyl(4-methylpent-3-en-1-ynyl)stannane
• CAS: 348622-12-8
• 化学式: C₉H₁₆Sn
• 分子量: 242.936
• InChiKey: QFLJZXGPTIIINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(E)-1-(3-furyl)-4-iodopent-3-en-1-yl acetate 、 1-trimethylstannyl-4-methylpent-3-en-1-yne 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+)-furocaulerpin
  参考文献：
  名称：

  Concise enantioselective synthesis of furocaulerpin

  摘要：

  The first total synthesis of both enantiomers of furocaulerpin was accomplished in good yields with a high control of the stereogenic center by enzymatic resolution, a total control of the configuration of the central double bond and the construction of the dienyne moiety via a Stille cross-coupling. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.12.023

文献信息

• First Total Synthesis of (±)-Taxifolial A and (±)-<i>iso</i>-Caulerpenyne
  作者：Laurent Commeiras、Maurice Santelli、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1021/ol015903r

  日期：2001.5.1

  The first synthesis of (+/-)-taxifolial A and iso-caulerpenyne was accomplished. The key steps in the sequence are (1) the stereoselective assembly of a vinyltin derived from butynediol and a functionalized aldehyde and (2) the construction of the dienyne moiety via a Stille cross-coupling.

  完成了（+/-）-紫杉叶A和异花椰油烯的首次合成。序列中的关键步骤是（1）衍生自丁炔二醇和官能化醛的乙烯基锡的立体选择性组装，以及（2）通过Stille交叉偶联构建二烯炔部分。
• Concise enantioselective synthesis of furocaulerpin
  作者：Laurent Commeiras、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.12.023

  日期：2004.2

  The first total synthesis of both enantiomers of furocaulerpin was accomplished in good yields with a high control of the stereogenic center by enzymatic resolution, a total control of the configuration of the central double bond and the construction of the dienyne moiety via a Stille cross-coupling. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.