(7S)-ibogaine hydroxyindolenine | 20454-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 依波格型生物碱
• 英文名称: (7S)-ibogaine hydroxyindolenine
• 英文别名: 12-methoxy-16,17-didehydro-9,17-dihydro-ibogamin-9α-ol；(1R,10S,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-methoxy-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2,4(9),5,7-tetraen-10-ol
• CAS: 20454-39-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: PVTVZKZLDGQLIV-KVQYLLDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-ibogaine hydroxyindolenine 在 吡啶 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 12-methoxyibogamin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A New Rearrangement inIboga Alkaloids

  摘要：

  The hydroxyindolenine 2, upon treatment with Ac2O in pyridine, rearranged into the bridged 16-spiro compound 3. Compound 3 can be considered to be a synthon of the carbocation at C(16) of ibogaine (7) since the solvolysis of 3 in EtOH/H2O gave a mixture of the 16-ethoxy- and 16-hydroxyibogaine derivatives 5 and 6, respectively.

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19990210)82:2<170::aid-hlca170>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  伊博格碱 在 氧气 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 (7S)-ibogaine hydroxyindolenine
  参考文献：
  名称：

  Überdas Ibolutein

  摘要：

  L'ibolutéineC 20 H 26 O 2 N 2，alcaloïdejaune等荧光剂和Tabernanthe Iboga Baillon药，优选i.ibirgagaine（I）同工酶的氢过氧-吲哚美宁II和de'l-羟基-吲哚美宁三，证明书中的部分伪称谓物归因于人体的基本特征。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390315

文献信息

• Über das Ibolutein
  作者：M. Goutarel、M. -M. Janot、F. Mathys、V. Prelog

  DOI：10.1002/hlca.19560390315

  日期：——

  L'ibolutéine C20H26O2N2, alcaloïde jaune et fluorescent de Tabernanthe Iboga Baillon, est obtenue à partir de l'ibogaine (I) par l'intermédiaire de l'hydroperoxy-indolénine II et de l'hydroxy-indolénine III. Ceci permet de confirmer la structure partielle de pseudo-indoxyle IV attribuée a l'ibolutéine sur la base de ses propriétés physiques.

  L'ibolutéineC 20 H 26 O 2 N 2，alcaloïdejaune等荧光剂和Tabernanthe Iboga Baillon药，优选i.ibirgagaine（I）同工酶的氢过氧-吲哚美宁II和de'l-羟基-吲哚美宁三，证明书中的部分伪称谓物归因于人体的基本特征。
• The Absolute Configuration at C(7) of Voacangine Hydroxyindolenine
  作者：Alberto Madinaveitia、Gabriel de la Fuente、Antonio González

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19980909)81:9<1645::aid-hlca1645>3.0.co;2-p

  日期：1998.9.9

  The NMR spectral analysis of voacangine hydroxyindolenine (2) and of some synthetic derivatives, together with mechanistic considerations, permitted to establish its absolute configuration at C(7) as (R). The configuration at C(7) in hydroxyindolenines of the ibogamine series is also discussed and would be (S).
• A New Rearrangement inIboga Alkaloids
  作者：Alberto Madinaveitia、Gabriel de la Fuente、Antonio González

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19990210)82:2<170::aid-hlca170>3.0.co;2-0

  日期：1999.2.10

  The hydroxyindolenine 2, upon treatment with Ac2O in pyridine, rearranged into the bridged 16-spiro compound 3. Compound 3 can be considered to be a synthon of the carbocation at C(16) of ibogaine (7) since the solvolysis of 3 in EtOH/H2O gave a mixture of the 16-ethoxy- and 16-hydroxyibogaine derivatives 5 and 6, respectively.
• Reactivity of the Iboga Skeleton: Oxidation Study of Ibogaine and Voacangine
  作者：Bruno González、Nicolás Veiga、Gonzalo Hernández、Gustavo Seoane、Ignacio Carrera

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00189

  日期：2023.6.23

  great potential as a pharmacophore in drug candidates for the treatment of neuropsychiatric disorders. Thus, the study of the reactivity of this type of motif is particularly useful for the generation of new analogs suitable for medicinal chemistry goals. In this article, we analyzed the oxidation pattern of ibogaine and voacangine using dioxygen, peroxo compounds, and iodine as oxidizing agents. Special

  iboga 生物碱支架作为治疗神经精神疾病的候选药物的药效团显示出巨大的潜力。因此，研究此类基序的反应性对于生成适合药物化学目标的新类似物特别有用。在本文中，我们分析了使用双氧、过氧化合物和碘作为氧化剂的伊博加因和沃坎金的氧化模式。特别重点研究了根据氧化剂和起始材料的氧化过程的区域化学和立体化学。我们发现，与伊博加因相比，voacangine 中存在的 C 16 -羧甲基酯可以稳定整个分子的氧化，尤其是在吲哚环中，其中可以得到 7-羟基-或 7-过氧-吲哚啉作为氧化产物。然而，酯部分增强了异奎宁环氮的反应性，以通过区域选择性亚胺形成提供C 3 -氧化产物。使用计算 DFT 计算合理化了伊博加因和 voacangine 之间的差异反应性。此外，利用定性和定量NMR实验结合理论计算，将voacangine的7-羟基假吲哚中C 7处的绝对立体化学修改为S ，这纠正了之前提出的R构型的报道。