8-[(R)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)methyl]-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane | 1026598-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-[(R)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)methyl]-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-[[(7R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl]-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 1026598-15-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: AONFITSXPAQGRB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(R)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)methyl]-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 盐酸 、 仲丁基锂 作用下， 反应 4.5h， 生成 4-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-1-{(R)-3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-hydroxy-cyclohexylmethyl}-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Wright; Downing; Feng, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5007 - 5014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 甲烷磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-[(R)-1-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)methyl]-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Wright; Downing; Feng, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5007 - 5014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wright; Downing; Feng, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 5007 - 5014
  作者：Wright、Downing、Feng、Hayes、Heffner、MacKenzie、Meltzer、Pugsley、Wise

  DOI：——

  日期：——