甲磺酸帕莫司他 | 114568-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: 甲磺酸帕莫司他
• 英文名称: Patamostat mesylate
• 英文别名: <4-(2-succinimidoethylthio)phenyl 4-guanidinobenzoate>methanesulfonate；4-(2-succinimidoethylthio)phenyl 4-guanidinobenzoate methanesulfonate；[4-(2-succinimidoethylthio)phenyl 4-guanidinobenzoate]methanesulfonate；Patamostat mesilate；[4-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)ethylsulfanyl]phenyl] 4-(diaminomethylideneamino)benzoate;methanesulfonic acid
• CAS: 114568-32-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₀H₂₀N₄O₄S
• 分子量: 508.576
• InChiKey: HTSFLDCSCNSKJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

制备方法与用途

甲磺酸帕他莫司他（E-3123）是一种有效的蛋白酶抑制剂，能够有效抑制胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶，其IC50值分别为39 nM、950 nM和1.9 μM。研究显示，甲磺酸帕他莫司他对急性胰腺炎的发病机制和发展具有抑制作用[1][2]。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-succinimidoethylthio)phenol 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 甲磺酸帕莫司他
  参考文献：
  名称：

  对-胍基苯甲酸酯抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样酶机理的动力学研究。

  摘要：

  发现[4-（2-琥珀酰亚胺基乙硫基）苯基4-胍基苯甲酸酯]甲磺酸盐（E-3123）抑制胰蛋白酶，凝血酶和激肽释放酶，并且其抑制活性对胰蛋白酶最有效。这些酶与E-3123的相互作用主要是通过流阻分光光度法进行的。E-3123表现为酶的准底物，其抑制特性是由于有效产生了稳定的酰基酶。用胰蛋白酶的酰化过程非常有效，并且所得的酰基酶在所测试的三种酶中是最稳定的。该观察结果为解释E-3123的作用提供了合理的依据，E-3123是一种对胰蛋白酶最活跃的瞬时抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2855

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE REDUCTION OF SULPHOXIDES TO SULPHIDES<br/>[FR] PROCESSUS DE REDUCTION DE SULFOXYDES EN SULFURES
  申请人：EISAI CO LTD

  公开号：WO2004016569A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present application relates to a new process for the reduction of sulfoxides to sulfides, wherein said process provides the production of a sulfide compound of formula (I), by the reduction of a sulfoxide compound of formula (II): with oxalyl chloride, an alcohol and tertiary amine.

  本申请涉及一种将亚砜还原为硫化物的新工艺，其中所述工艺通过将式(I)的硫醚化合物通过草酰氯、醇和三级胺还原得到式(II)的亚砜化合物的生产。
• Organic Compounds
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20090181934A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A composition comprising, separately or together: a component (A) that is an adenosine A 2a receptor agonist as defined in the specification; and a component (B) that is one or more compounds selected from: (i) a corticosteroid, (ii) a beta-2 adrenoceptor agonist, (iii) an antimuscarinic agent, (iv) an A 2B antagonist, (v) an antihistamine, (vi) a caspase inhibitor, (vii) an ENaC inhibitor, (viii) an LTB4 antagonist, (ix) an LTD4 antagonist, (x) a serine protease inhibitor, (xi) a PDE4 inhibitor and (xii) a dual-acting beta-2 adrenoceptor agonist/muscarinic antagonist, for simultaneous, sequential or separate administration in the treatment of an inflammatory or obstructive airways disease.

  一种组合物，包括分别或共同：组分（A）是根据规范定义的腺苷A2A受体激动剂；和组分（B）是从以下一种或多种化合物中选择的：（i）皮质类固醇，（ii）β-2肾上腺素受体激动剂，（iii）抗胆碱能药物，（iv）A2B受体拮抗剂，（v）抗组胺药，（vi）半胱氨酸蛋白酶抑制剂，（vii）ENaC抑制剂，（viii）LTB4拮抗剂，（ix）LTD4拮抗剂，（x）丝氨酸蛋白酶抑制剂，（xi）PDE4抑制剂和（xii）双重作用的β-2肾上腺素受体激动剂/胆碱能拮抗剂，用于治疗炎性或阻塞性呼吸道疾病的同时、顺序或分别给药。
• P-Guanidino benzoic acid derivatives for treatment of cerebrovascular contraction
  申请人：TORII & CO., LTD.

  公开号：EP0450232A2

  公开（公告）日：1991-10-09

  An agent for the treatment of cerebrovascular contraction comprising as an effective ingredient a p-guanidinobenzoic acid derivative represented by the formula wherein R denotes a group represented by the formula or a group represented by the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种治疗脑血管收缩的制剂，其有效成分包括一种对胍基苯甲酸衍生物，其式为 其中 R 表示由式表示的基团 或由式 或其药学上可接受的盐。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2253612A1

  公开（公告）日：2010-11-24

  The invention describes novel pharmaceutically acceptable salt forms of camostat, processes for lyophilisation, taste-masked formulations, nebulised formulations and the use of each of the fore-going in the treatment of respiratory diseases, particularly cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明描述了卡莫司他的新型药学可接受盐形式、冻干工艺、掩味制剂、雾化制剂以及上述每种制剂在治疗呼吸系统疾病，特别是囊性纤维化和慢性阻塞性肺病（COPD）中的应用。
• Evacuated blood collection tubes containing protease inhibitors for the assessment of contact system activation
  申请人：Dyax Corp.

  公开号：US10870115B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  Disclosed herein are evacuated blood collection tubes comprising protease inhibitor cocktails in liquid form and uses thereof for assessing features associated with the contact system in a subject, including the endogenous level of contact system activation, the endogenous level of a drug that targets a component of contact system during treatment, and/or the immunogenicity of such a drug.

  本文公开了包含液态蛋白酶抑制剂鸡尾酒的抽真空采血管及其用途，用于评估受试者体内与接触系统相关的特征，包括接触系统活化的内源性水平、治疗过程中针对接触系统成分的药物的内源性水平和/或此类药物的免疫原性。