3-吡啶-3,9-二氮杂螺[5.5]癸烷 | 959493-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 3-吡啶-3,9-二氮杂螺[5.5]癸烷
• 英文名称: 3-(Pyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3-pyridin-2-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 959493-37-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• mdl: MFCD11045490
• 分子量: 231.341
• InChiKey: WAXJEURRWLTWEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.642
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶-3,9-二氮杂螺[5.5]癸烷 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N'-(6,7-dihydroquinoline-8(5H)-ylidene)-9-(pyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-thiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  硫代酰肼类化合物、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种硫代酰肼类化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如式(I)所示，式中各变量的定义如说明书所述。所述化合物是一类全新的p53活性调节剂。本发明还提供了包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，可用于治疗和/或预防p53蛋白突变相关的疾病，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN114230569A
• 作为产物：
  描述：

  9-(pyridin-2-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-吡啶-3,9-二氮杂螺[5.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  具有Arylated Diazaspiro Alkane核心的高选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了一系列具有重氮杂螺烷核心的有效和选择性D 3受体（D 3 R）类似物。化合物的放射性配体结合11，14，图15A，和图15C显示有利d 3 R有着亲和性（ķ我= 12-25.6 1nM）和分别为d高度选择性3 - [R VS d 3 R（范围从264-〜905倍）。使用我们先前报道的10–20分钟台式C–N交叉偶联方法，可以实现这些新颖的配体体系结构的变化，从而提供了多种芳基化的diazaspiro前体。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01248

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010142402A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES SPIROAMIDES SUBSTITUES
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010108651A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted spiro-amide compounds, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted spiro-amide compounds for the preparation of medicaments.