Bis(N,N,N-tributylbutan-1-aminium) hydrogen phosphate | 23221-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(N,N,N-tributylbutan-1-aminium) hydrogen phosphate
• 英文别名: hydrogen phosphate;tetrabutylazanium
• CAS: 23221-66-1
• 化学式: C32H73N2O4P
• 分子量: 580.9
• InChiKey: CFYRHPJXXCHEFX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 磷酸 、 乙腈 、 甲苯 在 水 、 solid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Bis(N,N,N-tributylbutan-1-aminium) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Modified sialyl Lewis.sup.x compounds

  摘要：

  本发明涉及使用化学酶合成方法合成在GlcNAc的C-2和/或C-6位置修饰的唾液酸Lewis.sup.x衍生物的方法。这些衍生物可用于治疗和预防疾病。

  公开号：

  US05939290A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS, FORMULATIONS THEREOF, AND A METHOD FOR USING THE COMPOUNDS AND/OR FORMULATIONS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20210061798A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed herein are embodiments of a pyrazole compound according to formula I. Compositions comprising the compound, and a method for making the composition also are disclosed. The composition may comprise a carrier, such as a polymer and/or the composition may be a spray-dried formulation. Also disclosed is a method for using the compound and/or composition. The compound and/or composition may be useful to inhibit an IRAK protein and/or to ameliorate, treat and/or prevent an IRAK-associated disease or condition in a subject.

  披露了根据公式I的吡唑化合物的一种实施例。还披露了包含该化合物的组合物以及制造该组合物的方法。该组合物可以包含载体，例如聚合物和/或该组合物可以是喷雾干燥的制剂。还披露了一种使用该化合物和/或组合物的方法。该化合物和/或组合物可用于抑制IRAK蛋白和/或在主体上改善、治疗和/或预防IRAK相关疾病或状况。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRBM SCIENCE PARK S P A

  公开号：WO2014067985A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to compounds useful for treating parasitic diseases, which are infectious diseases caused or transmitted by a parasite. Compounds of the invention are particularly active against the causative pathogens in malaria. Such compounds are selective inhibitors of parasitic histone deacetylase (PfHDAC) and suppress the growth of parasites, such as Plasmodium falciparum, at a lower concentration than the concentration required for the inhibition of the growth of mammalian cells.

  本发明涉及用于治疗寄生虫病的化合物，这些疾病是由寄生虫引起或传播的传染病。本发明的化合物对疟疾病原体特别活跃。这些化合物是寄生虫组蛋白去乙酰化酶（PfHDAC）的选择性抑制剂，能够抑制寄生虫（如疟原虫）的生长，且所需浓度低于抑制哺乳动物细胞生长所需的浓度。
• FLUORESCENT HALOGEN BONDING ARYLETHYNYL SCAFFOLDS FOR ANION RECOGNITION
  申请人：University of Oregon

  公开号：US20190345113A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A compound, or a protonate or salt thereof, of formula I: wherein Y is aryl, substituted aryl, heteroaryl, or substituted heteroaryl; n is 1 or 2; each R 10 is independently alkyl, substituted alkyl, a polyether moiety, carboxyl, substituted carboxyl, alkoxy, substituted alkoxy, haloalkyl, halogen, nitro, amino, aryloxy, aryl, substituted aryl, cyano, hydroxyl, carbonylamino, aminocarbonyl, acyl, sulfonyl, or substituted sulfonyl; a is 0 to 4 ; is an aryl or heteroaryl ring; and each R is independently halogen, carbonylamino, sulfonamide, carboxylic acid or hydrogen, provided at least one R is a halogen; and provided that if Y is are not respectively.

  化合物，或其质子化物或盐，的化学式I： 其中Y是芳基，取代芳基，杂环芳基或取代杂环芳基；n为1或2；每个R10独立地是烷基，取代烷基，聚醚基，羧基，取代羧基，烷氧基，取代烷氧基，卤代烷基，卤素，硝基，氨基，芳氧基，芳基，取代芳基，氰基，羟基，羰基氨基，氨基羰基，酰基，磺酰基或取代磺酰基；a为0到4；是芳基或杂环芳基环；每个R独立地是卤素，羰基氨基，磺酰胺基，羧酸基或氢原子，要求至少一个R是卤素；且如果Y是，则为。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYVALENT GLYCIDYL COMPOUND
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：US20170342042A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A polyvalent glycidyl compound is produced from a compound having one or more 2-alkenyl ether groups and two or more 2-alkenyl groups using a hydrogen peroxide aqueous solution as an oxidizing agent to oxidize the 2-alkenyl ether groups and the 2-alkenyl groups. A 2-alkenyl ether compound having two or more (un)substituted 2-alkenyl groups and one or more (un)substituted 2-alkenyl ether groups is oxidized using a hydrogen peroxide aqueous solution as an oxidizing agent in the presence of a tungsten compound and a quaternary ammonium salt as catalysts and of phosphoric acid as a co-catalyst, while controlling the pH of the reaction solution to 1.0-4.0 using an acid other than phosphoric acid. During the oxidation, the step of adding the hydrogen peroxide aqueous solution to the reaction solution and the step of adding the acid other than phosphoric acid thereto are alternately repeated at intervals two or more times.

  使用氢氧化物水溶液作为氧化剂，通过氧化2-烯基醚基团和2-烯基基团，从具有一个或多个2-烯基醚基团和两个或多个2-烯基基团的化合物中产生一种多价环氧化物化合物。在钨化合物和季铵盐作为催化剂和磷酸作为协同催化剂的存在下，在使用氢氧化物水溶液作为氧化剂的同时，氧化具有两个或更多个（未）取代的2-烯基基团和一个或多个（未）取代的2-烯基醚基团的2-烯基醚化合物，并使用除磷酸以外的酸将反应液的pH控制在1.0-4.0之间。在氧化过程中，将氢氧化物水溶液加入反应液和将酸加入其中的步骤交替重复两次或更多次的间隔时间内进行。
• [EN] NUCLEOTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：WO1998004569A1

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) Novel compounds are provided that comprise esters of antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs with carbonates and/or carbamates having the structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, wherein R2 independently is H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro or OR3 in which R3 is C1-C12 alkyl; X is N or O; R is independently H, C1-C12 alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, alkyenylaryl, alkynylaryl, alkaryl, arylalkynyl, arylalkenyl or arylalkyl which is unsubstituted or is substituted with halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- or OR3, R4 independently is -H or C1-C8 alkyl, provided that at least one R is not H; and a is 1 or 2, with the proviso that when a is 2 and X is N, (a) two R groups can be taken together to form a carbocycle or oxygen-containing heterocycle, or (b) one R additionally can be OR3. The compounds are useful as intermediates for the preparation of antiviral compounds or oligonucleotides, or are useful for administration directly to patients for antiviral therapy or prophylaxis. Embodiments are particularly useful when administered orally.(FR) Nouveaux composés comprenant des esters d'analogues de nucléotides de phosphométhoxy antiviraux comportant soit des carbonates, soit des carbamates représentés par la structure -OC(R2)2OC(O)X(R)a, dans laquelle R2 indépendamment représente H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro ou OR3 dans laquelle R3 représente alkyle C1-C12; X représente N ou O; R représente indépendamment H, alkyle C1-C12, aryle, alkényle, alkynyle, alkyenylaryle, alkynylaryle, alkaryle, arylalkynyle, arylalkényle ou arylalkyle non substitué ou substitué par halo, azido, nitro, -O-, -N=, -NR4-, -N(R4)2- ou OR3; R4 indépendamment représente -H ou alkyle C1-C8, à condition qu'au moins un R ne représente pas H; a est 1 ou 2, à condition que, quand a est 2 et X représente N, (a) deux groupes R puissent être pris ensemble afin de constituer un carbocycle ou un hétérocycle contenant oxygène, ou (b) un R, de plus, puisse être OR3. Ces composés sont utiles en tant qu'intermédiaires pour la préparation de composés antiviraux ou d'oligonucléotides ou sont utiles pour une administration directe au patient dans le cas d'une thérapie ou d'une prophylaxie antivirales. Des modes de réalisation sont particulièrement efficaces quand ils sont administrés oralement.

  (中) 提供了一种新的化合物，其包括磷酸甲氧基核苷类似物的酯和碳酸酯和/或氨基甲酸酯，其结构为-OC（R2）2OC（O）X（R）a，其中R2独立地为H，C1-C12烷基，芳基，烯基，炔基，烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基，未取代或取代卤素，叠氮基，硝基或R3为C1-C12烷基; X为N或O; R独立地为H，C1-C12烷基，芳基，烯基，炔基，烷基芳基烯基芳基炔基芳基烷基，未取代或取代卤素，叠氮基，硝基，-O-，-N =，-NR4-，-N（R4）2-或OR3，其中R4独立地为-H或C1-C8烷基，但至少有一个R不是H; a为1或2，但当a为2且X为N时，（a）两个R基团可以结合形成碳环或含氧杂环，或（b）一个R还可以是OR3。这些化合物可用作制备抗病毒化合物或寡核苷酸的中间体，或可直接用于抗病毒治疗或预防患者。当口服时，实施例特别有用。